Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33329/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33329/20 действовала до 09.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33329/20 — Аппарат ультразвуковой диагностический цифровой VINNO в вариантах исполнения E20, E10,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:10 Авг 2020

По: 09 Авг 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Приволжская медицинская компания"

ОГРН

1116316002197

ИНН

6316162961

КПП

631601001

Адрес места нахождения

443068, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ САМАРСКАЯ, ГОРОД САМАРА, УЛИЦА ЖУКОВСКОГО, ДОМ 16А, ОФИС 206

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«VINNO Technology (Suzhou) Co., Ltd»

Адрес места нахождения

Китай, 5F Building A, 4F Building C, No. 27 Xinfa Rd., Suzhou Industrial Park, Suzhou, 215123 Jiangsu.

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат ультразвуковой диагностический цифровой VINNO в вариантах исполнения E20, E10, X3, X2, X1:I. Аппарат ультразвуковой диагностический цифровой VINNO E20: 1. Блок ультразвуковой VINNO E20 -1 шт. 2. Насадка биопсийная LPGF, REF 3100130 (при необходимости) - 1 шт. 3. Насадка биопсийная LPEN (при необходимости) - 1 шт. 4. Насадка биопсийная LPGF,...REF 3100096 (при необходимости) - 1 шт. 5. Датчик ультразвуковой G4-9E (при необходимости) - 1 шт. 6. Датчик ультразвуковой F4-9E (при необходимости) - 1 шт. 7. Датчик ультразвуковой G4-9M (при необходимости) - 1 шт. 8. Датчик ультразвуковой X4-12L (при необходимости) - 1 шт

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.132 Аппараты ультразвукового сканирования

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования

Обозначение и наименование продукции

9. Датчик ультразвуковой F4-12L (при необходимости) - 1 шт. 10. Датчик ультразвуковой D3-6C (при необходимости) - 1 шт. 11. Датчик ультразвуковой G1-4P (при необходимости) - 1 шт. 12. Датчик ультразвуковой F2-5C (при необходимости) - 1 шт. 13. Датчик ультразвуковой G2-5C (при необходимости) - 1 шт. 14. Датчик ультразвуковой D4-9E (при...необходимости) - 1 шт. 15. Датчик ультразвуковой X6-16L (при необходимости) - 1 шт. 16. Датчик ультразвуковой U5-15LE (при необходимости) - 1 шт. 17. Датчик ультразвуковой S1-6P (при необходимости) - 1 шт. 18. S-Video кабель (при необходимости) - 1 шт. 19. DVI-D кабель (при необходимости) - 1 шт. 20. Кабель питания блока ультразвукового - 1 шт. 21. Привод оптический (при необходимости) - 1 шт. 22. Руководство по эксплуатации - 1 шт.II. Аппарат ультразвуковой диагностический цифровой VINNO E10: 1. Блок ультразвуковой VINNO E10 - 1 шт. 2. Насадка биопсийная LPGF, REF 3100130 (при необходимости) - 1 шт. 3. Насадка биопсийная LPEN (при необходимости) - 1 шт. 4. Насадка биопсийная LPGF, REF 3100096 (при необходимости) - 1 шт. 5. Датчик ультразвуковой G4-9E (при необходимости) - 1 шт. 6. Датчик ультразвуковой F4-9E (при необходимости) - 1 шт. 7. Датчик ультразвуковой G4-9M (при необходимости) - 1 шт. 8. Датчик ультразвуковой X4-12L (при необходимости) - 1 шт. 9. Датчик ультразвуковой F4-12L (при необходимости) - 1 шт. 10. Датчик ультразвуковой D3-6C (при необходимости) - 1 шт. 11. Датчик ультразвуковой G1-4P (при необходимости) - 1 шт. 12. Датчик ультразвуковой F2-5C (при необходимости) - 1 шт. 13. Датчик ультразвуковой G2-5C (при необходимости) - 1 шт. 14. Датчик ультразвуковой D4-9E (при необходимости) - 1 шт. 15. Датчик ультразвуковой U5-15LE (при необходимости) - 1 шт. 16. Датчик ультразвуковой S1-6P (при необходимости) - 1 шт. 17. S-Video кабель (при необходимости) - 1 шт. 18. DVI-D кабель (при необходимости) - 1 шт. 19. Кабель питания блока ультразвукового - 1 шт. 20. Привод оптический (при необходимости) - 1 шт. 21. Руководство по эксплуатации - 1 шт. III. Аппарат ультразвуковой диагностический цифровой VINNO X3: 1. Блок ультразвуковой VINNO X3 - 1 шт. 2. Насадка биопсийная LPGF, REF 3100130 (при необходимости) - 1 шт. 3. Насадка биопсийная LPEN (при необходимости) - 1 шт. 4. Насадка биопсийная LPGF, REF 3100096 (при необходимости) - 1 шт. 5. Датчик ультразвуковой G4-9E (при необходимости) - 1 шт. 6. Датчик ультразвуковой F4-9E (при необходимости) - 1 шт. 7. Датчик ультразвуковой G4-9M (при необходимости) - 1 шт. 8. Датчик ультразвуковой X4-12L (при необходимости) - 1 шт. 9. Датчик ультразвуковой F4-12L (при необходимости) - 1 шт. 10. Датчик ультразвуковой D3-6C (при необходимости) - 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Приволжская медицинская компания"

Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых с лицевой поверхностью из полимерных материалов: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.11928/24
Декларация: Тележка для перемещения ультразвуковой диагностической системы № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.11819/24
Декларация: Тележка для перемещения ультразвуковой диагностической системы, № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.46769/23
Декларация: Изделия кожгалантерейные с лицевой поверхностью из полимерных материалов: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.46778/23
Декларация: Изделия кожгалантерейные с лицевой поверхностью из полимерных материалов: чемодан на колес… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.07300/22
Декларация: Тележка для перемещения ультразвуковой диагностической системы, № РОСС RU Д-CN.РА01.В.00366/22
Декларация: Изделия кожгалантерейные с лицевой поверхностью из полимерных материалов: № ЕАЭС N RU Д-CN.НВ54.В.07560/20
Декларация: Тележка для перемещения ультразвуковой диагностической системы, № РОСС RU Д-CN.АД37.В.36563/20
Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический цифровой VINNO в вариантах исполнения 5, 6, 8.I. Ап… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33330/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33329/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33329/20 действовала до 09.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.