Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.ИМ25.В.00615/20 — Испаритель анестетиков
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:27 Авг 2020
По: 27 Авг 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАГНИТ МЕДИКАЛ"
- ОГРН1107847370839
- ИНН7802730195
- КПП781401001
- Адрес места нахождения197374, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА МЕБЕЛЬНАЯ, ДОМ 12, КОРПУС 1 ЛИТ А, ПОМЕЩЕНИЕ 21Н

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеPenlon Limited ("Пенлон Лимитед")
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, Abingdon Science Park, Barton Lane, Abingdon, OX14 3NB, United Kingdom

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИспаритель анестетиков
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.123 Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
- Обозначение и наименование продукцииИспаритель анестетиков Sigma Delta с принадлежностями I. Испаритель анестетиков Sigma Delta, варианты исполнения: 1. Испаритель Sigma Delta для Галотана (вид 282600). 2. Испаритель Sigma Delta для Энфлюрана (вид 299670). 3. Испаритель Sigma Delta для Изофлюрана (вид 215300). 4. Испаритель Sigma Delta для Севофлюрана (вид 168290). II. Принадлежности: 1. Съемные конусообразные соединителисо страховочными зажимными скобами. 2. Адаптер для бутылей с Галотоном. 3. Адаптер для бутылей с Энфлюраном. 4. Адаптер для бутылей с Изофлюраном. 5. Адаптер для бутылей с Севофлюраном. 6. Сливной адаптер с ключом-фиксатором для бутылей с Севофлюраном. 7. Уплотнительное кольцо (2 шт.)
- Наименование документаРегистрационное удостоверение на медицинское изделие
- Номер документаФСЗ 2011/10743
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАГНИТ МЕДИКАЛ"
- Декларация: Насос инфузионный AITECS 3017 № РОСС RU Д-LT.АС11.В.00062/19
- Декларация: Насос (помпа) для инфузии шприцевой Aitecs, с принадлежностями № РОСС RU Д-LT.АС11.В.00053/19
- Декларация: Насос (помпа) инфузионный DF-12M, с принадлежностями № РОСС RU Д-LT.АС11.В.00054/19
- Декларация: Помпа шприцевая инфузионная Aitecs 2016, с принадлежностями № РОСС RU Д-LT.ИМ41.В.00202/19
- Декларация: Станция инфузионная IDS с принадлежностями № РОСС RU Д-LT.ИМ41.В.00122/18
- Декларация: Насос шприцевой инфузионный AITECS 2017 № РОСС RU Д-LT.ИМ41.В.00108/18
- Декларация: Насос шприцевой инфузионный AITECS 2017 № РОСС RU Д-LT.ИМ41.В.00096/18
- Декларация № РОСС CN.ИМ41.Д07442 № РОСС CN.ИМ41.Д07442
- Декларация № РОСС CN.ИМ41.Д07441 № РОСС CN.ИМ41.Д07441
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.ИМ25.В.00615/20?
- Декларация № РОСС RU Д-GB.ИМ25.В.00615/20 действовала до 27.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.