Декларация о соответствии № РОСС RU Д-PL.АД37.В.35305/20 — Электроды электрофизиологические диагностические управляемые и неуправляемые, с…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:25 Сен 2020
    По: 24 Сен 2023
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Современные медицинские технологии"
    • ИНН
      7715962520
    • КПП
      771501001
    • Адрес места нахождения
      127015, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БОЛЬШАЯ НОВОДМИТРОВСКАЯ, ДОМ 59
    • Адрес места осуществления деятельности
      127521, РОССИЯ, Г. МОСКВА, ПРОЕЗД МАРЬИНОЙ РОЩИ 17-Й, ДОМ 4, КОРП. 1, ПОМ. XVII (КОМ. 10)
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «ХАГМЕД Сп. з о.о. сп. к.», HAGMED Sp. z o.o. sp. k.
    • Адрес места нахождения
      Польша, ul. Tomaszowska 32, 96-200 Rawa Mazowiecka, Poland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Электроды электрофизиологические диагностические управляемые и неуправляемые, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ПОЛЬША
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.121 Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      Варианты исполнения:I. Неуправляемые:Йозефзон EE5QJ002PB.Йозефзон EE6QJ002PB.Йозефзон EE5QJ252P.Йозефзон EE5QJ252PB.Йозефзон EE6QJ252P.Йозефзон EE6QJ252PB.Корнанд EE5QC002PB.Корнанд EE6QC002PB.Корнанд EE5QC252P.Корнанд EE5QC252PB.Корнанд EE6QC252P.Корнанд EE6QC252PB.Корнанд-1 EE5QL002PB.Корнанд-1 EE6QL002PB.Корнанд-1 EE5QL252P.Корнанд-1 EE5QL252PB.Корнанд-1 EE6QL252P.Корнанд-1 EE6QL252PB.Дамато EE5QD002PB.Дамато EE6QD002PB.Дамато EE5QD252P.Дамато EE5QD252PB.Дамато EE6QD252P.Дамато EE6QD252PB.Коронарный синус EE4DCS005P.Коронарный синус EE5DCS005P.Коронарный синус EE5DCS252P.Коронарный синус EE6DCS252P.Коронарный синус EE5DCS282P.Коронарный синус EE6DCS282P.Коронарный синус-1 EE4DG005P.Коронарный синус-1 EE5DG005P.Коронарный синус-1 EE5DG252P.Коронарный синус-1 EE6DG252P.Коронарный синус-1 EE5DG282P.Коронарный синус-1...EE6DG282P.Прямой EE5QS002P.Прямой EE5QS252P.Прямой EE5QS252PB.Прямой EE6QS252P.Прямой EE6QS252PB

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Современные медицинские технологии"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-PL.АД37.В.35305/20?
Декларация № РОСС RU Д-PL.АД37.В.35305/20 действовала до 24.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.