Декларация о соответствии № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.02627/20 — Томограф магнитно-резонансный «ACHIEVA», исполнения «ACHIEVA 3,0Т» в составе:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Архивный
    Зарегистрировано с:25 Сен 2020
    По: 24 Сен 2021
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ТУПИЦЫН ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ
    • ИНН
      622900874438
    • Адрес места нахождения
      390015, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РЯЗАНСКАЯ, ГОРОД РЯЗАНЬ, УЛИЦА АВИАЦИОННАЯ, ДОМ 45
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Philips Medical Systems Nederland B.V."
    • Адрес места нахождения
      Королевство Нидерландов, Veenpluis 4-6, 5684 PC Best
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Томограф магнитно-резонансный «ACHIEVA», исполнения «ACHIEVA 3,0Т» в составе
    • Страна происхождения
      НИДЕРЛАНДЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.131 Томографы магнитно-резонансные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018130000 - - магнитно-резонансные томографы

    • Обозначение и наименование продукции
      1. Основной магнит. 2. Стол для пациента. II. Принадлежности: 1. Панель управления – 1 шт. 2. Приемо-передающие катушки – 15 шт. 3. Дека стола для пациента – 1 шт. 4. Медицинские матрасы – 7 шт. 5. Фиксаторы для пациента – 20 шт. 6. Наушники для пациента – 2 шт. 7. Датчики респираторные – 2 шт. 8. Датчики периферического...пульса – 2 шт. 9. Фантомы – 10 шт. 10. Ящик для хранения фантомов – 1 шт. 11. Тележка для пациента немагнитная – 1 шт. 12. Специальная медицинская компьютерная рабочая станция для обработки данных – 1 шт. 13. Специальные мониторы – 2 шт. 14. Специальное медицинское программное обеспечение на CD/DVD дисках – 10 шт. 15. Специальное медицинское программное обеспечение на USB – накопителях – 10 шт. 16. Устройства громкоговорящей связи – 2 шт. 17. Устройства видеонаблюдения за пациентом – 2 шт. 18. Устройства для позиционирования катушек – 2 шт. 19. Радиочастотные усилители – 2 шт. 20. Градиентный усилитель – 1 шт. 21. Инструкция пользователя на бумажном носителе. 22. Криокомпрессор – 1 шт. 23. Теплообменник – 1 шт. 24. Кабели: - силовые – 30 шт.; - сигнальные – 30 шт.; - оптические – 10 шт.; - коаксиальные – 10 шт. 25. Распределительные щиты – 2 шт. 26. Защитные кожухи магнита – 13 шт. 27. Трубки соединительные – 30 шт. 28. Специальные адаптеры – 30 шт. 29. Крепежные материалы – 60 шт. 30. Предохранители – 100 шт. 31. Переключатели – 10 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ТУПИЦЫН ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.02627/20?
Декларация № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.02627/20 действовала до 24.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.