ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.02882/20 — Томограф магнитно-резонансный «INTERA», вариант исполнения «INTERA 1.5T» в составе:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:12 Окт 2020
    По: 11 Окт 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "РУСТОМОГРАФ"
    • ОГРН
      1136229002865
    • ИНН
      6229069620
    • КПП
      622901001
    • Адрес места нахождения
      390044, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РЯЗАНСКАЯ, ГОРОД РЯЗАНЬ, УЛИЦА ЗАПАДНАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕРА Т, НЕЖИЛОЕ ПОМЕЩЕНИЕН4
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Philips Medical Systems Nederland B.V.»
    • Адрес места нахождения
      Королевство Нидерландов, Veenpluis 4-6, 5684 PC Best
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Томограф магнитно-резонансный «INTERA», вариант исполнения «INTERA 1.5T» в составе
    • Страна происхождения
      НИДЕРЛАНДЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.131 Томографы магнитно-резонансные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018130000 - - магнитно-резонансные томографы
    • Обозначение и наименование продукции
      1. Основной магнит.2. Стол для пациента.Принадлежности:1. Распределительные щиты – 2 шт.2. Панель управления – 1 шт.3. Радиочастотные усилители – 3 шт.4. Специальная медицинская компьютерная рабочая станция для обработки данных – 1 шт.5. Градиентные усилители – 2 шт.6. Защитные кожухи магнита – 14 шт.7. Дека стола для пациента – 4 шт.8. Наушники для пациента – 4 шт.9. Специальное медицинское программное...обеспечение на CD дисках – 30 шт.10. Устройство громкоговорящей связи – 1 шт.11. Криокомпрессор – 1 шт.12. Фантомы – 10 шт.13. Ящики для хранения фантомов – 2 шт.14. Трансформатор – 1 шт.15. Адсорберы – 6 шт.16. Датчики респираторные – 3 шт.17. Датчики периферического пульса – 4 шт.18. Медицинские матрасы – 3 шт.19. Фиксаторы для пациента – 40 шт.20. Специальное немагнитное противопожарное устройство.21. Инъектор медицинский автоматический с компьютерным управлением – 1 шт.22. Тележки для пациента немагнитные – 2 шт.23. Теплообменник – 1 шт.24. Инструкция пользователя на бумажном носителе.25. Вентиляционно-климатическая система.26. Ремни приводные – 5 шт.27. Фитинги – 10 шт.28. Кабели:- силовые – 40 шт.,- сигнальные – 30 шт.,- оптические – 10 шт.,- коаксиальные – 10 шт.29. Трубки соединительные – 10 шт.30. Приемо-передающие катушки – 16 шт.31. Стойки для автоматического инъектора – 1 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РУСТОМОГРАФ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.02882/20?
Декларация № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.02882/20 действовала до 11.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.