Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03530/20 — Дренажи одно- и многоканальные силиконовые хирургические одноразовые ДСХО-"МедСил",…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:15 Окт 2020
По: 15 Окт 2023
- Тип заявителя
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДСИЛ"
- ОГРН1025003518561
- ИНН5029013989
- КПП502901001
- Адрес места нахождения141018, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, МЫТИЩИ ГОРОДСКОЙ ОКРУГ, ГОРОД МЫТИЩИ, ПРОСПЕКТ НОВОМЫТИЩИНСКИЙ, ДОМ 41А, ПОМЕЩЕНИЕ II/1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица
- Должность
- Ответственное лицо
- Должность лица, принявшего документ
- Номер документа
- Наименование документа
- Дата документа
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДСИЛ"
- Сокращенное наименованиеАО "МЕДСИЛ"
- ОГРН1025003518561
- ИНН5029013989
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения141018, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, МЫТИЩИ ГОРОДСКОЙ ОКРУГ, ГОРОД МЫТИЩИ, ПРОСПЕКТ НОВОМЫТИЩИНСКИЙ, ДОМ 41А, ПОМЕЩЕНИЕ II/1

- Адреса филиалов
- ФИО лица, принявшего документ
- Должность лица, принявшего документ
- Номер документа
- Наименование документа
- Дата документа
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию
- Дата решения по заявке на сертификацию
- Номер акта отбора образцов
- Дата акта отбора образцов
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Ответственность заявителя
- Обязанности изготовителя
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Схема декларирования
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииДренажи одно- и многоканальные силиконовые хирургические одноразовые ДСХО-"МедСил", переходники соединительные полиэтиленовые к дренажам ПСПД-"МедСил" по ТУ 9398-029-18037666-2004 (виды: 152650, 152660)
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018390000 - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииДренажи одно- и многоканальные силиконовые хирургические одноразовые ДСХО-"МедСил", переходники соединительные полиэтиленовые к дренажам ПСПД-"МедСил" по ТУ 9398-029-18037666-2004 (виды: 152650, 152660)
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаФСР 2008/02891
Сведения о продукции
- Полное наименование
- Дата регистрации аттестата
- ФИО руководителя аккредитованного лица
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДСИЛ"
- Декларация: Оборудование с электрическим нагревом: термошкаф, модель: Walk In Postcture Oven (WIPO). № ЕАЭС N RU Д-ID.РА05.В.17028/25
- Декларация: Оборудование для переработки полимерных материалов: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.21342/21
- Декларация: Устройство для активного дренирования ран по ТУ 9398-053-18037666-2008 № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03900/20
- Декларация: Зонды поливинилхлоридные медицинские ЗПВ-"Мед-Сил" по ТУ 9398-033-18037666-2006 № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03813/20
- Декларация: Пессарий урогинекологический доктора Шнейдермана № РОСС RU Д-RU.АД37.В.38135/20
- Декларация: Пессарий акушерский доктора Шнейдермана № РОСС RU Д-RU.АД37.В.38134/20
- Декларация: Оборудование для формирования кончиков и прорубки отверстий катетерных трубок № ЕАЭС N RU Д-US.НВ54.В.01568/20
- Декларация: Зонды одно- и многоканальные силиконовые хирургические одноразовые ЗСХО-"МедСил" по ТУ 939… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03531/20
- Декларация: Трубка гастростомическая по ТУ 9398-088-18037666-2014 Типоразмеры трубки: ТГ 8/5; ТГ 10/5;… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03532/20
Что известно о декларации
Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03530/20 подтверждает соответствие продукции «Дренажи одно- и многоканальные силиконовые хирургические одноразовые ДСХО-"МедСил", переходники соединительные полиэтиленовые к дренажам ПСПД-"МедСил" по ТУ…». Зарегистрирована в реестре 15.10.2020, срок действия — до 15.10.2023; статус — архивный. Заявитель — АО "МЕДСИЛ" (ИНН 5029013989, ОГРН 1025003518561), он же изготовитель. Страна происхождения продукции — Россия. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9018390000. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03530/20?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03530/20 действовала до 15.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.