Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03537/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03537/20 действовала до 16.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03537/20 — Скобки к сшивателям медицинским Ст-"МАРТ" по ТУ 9432-003-58359770-2011

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:16 Окт 2020

По: 16 Окт 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА " МАРТ "

ОГРН

1027810258596

ИНН

7826127099

КПП

781401001

Адрес места нахождения

197229, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ КОННОЛАХТИНСКИЙ, ДОМ 12, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 1Н КОМН 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА " МАРТ "

Сокращенное наименование

ООО НПФ " МАРТ "

ОГРН

1027810258596

ИНН

7826127099

Должность руководителя

Генеральный директор

Адрес места нахождения

197229, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ КОННОЛАХТИНСКИЙ, ДОМ 12, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 1Н КОМН 1

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Скобки к сшивателям медицинским Ст-"МАРТ" по ТУ 9432-003-58359770-2011

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Обозначение и наименование продукции

Скобки к сшивателям медицинским Ст-"МАРТ" по ТУ 9432-003-58359770-2011 Скобки к сшивателям медицинским Ст-"МАРТ" по ТУ 9432-003-58359770-2011 следующих размеров: Скобка 1ПА 0,1х1,33х1,4; Скобка 1ПА 0,15х1,3х3,5; Скобка 1ПА 0,15x2x1,8; Скобка 1ПА 0,15х2х2,1; Скобка 1ПА 0,15х2х2,3; Скобка 1ПА 0,15х2,18х1,6; Скобка 1ПА 0,15х2,18х2,3; Скобка 1ПА 0,15х2,8х2,2; Скобка 1ПА 0,15х2,8х3,0; Скобка 1ПА 0,2х2х6,6; Скобка 1ПА 0,2х2,1х4,0; Скобка 1ПА 0,2х2,1х5,6; Скобка 1ПА 0,2х2,5х2,3; Скобка 1ПА 0,2х3х2,9; Скобка 1ПА 0,2х3х4,0; Скобка 1ПА 0,2х4х3,6; Скобка...1ПА 0,2х4х5,0; Скобка 1ПА 0,25х2,4х2,8; Скобка 1ПА 0,25х2,4х3,5; Скобка 1ПА 0,25х3х2,9; Скобка 1ПА 0,25х3х4,4; Скобка 1ПА 0,25х4х3,5; Скобка 1ПА 0,25х4х4; Скобка 1ПА 0,25х4х4,5; Скобка 1ПА 0,25х4х5; Скобка 1ПА 0,25х4х5,5; Скобка 1ПА 0,3х4х3,2; Скобка 1ПА 0,3х4х3,5; Скобка 1ПА 0,3х4х4,8; Скобка 1ПА 0,3х4х5; Скобка 1ПА 0,3х4х5,5; Скобка 1ПА 0,3х4х6,2; Скобка 1ПА 0,4x5x6; Скобка 1ПА 0,5x10,5x3,5; Скобка 1ИА 0,25х2,8х7; Скобка 1ИА 0,3х3,5х7,5; Скобка 1ИА 0,3x3,5x9; Скобка 1ИБ 0,3x3,5x9

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

ФСР 2012/13154

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА " МАРТ "

Декларация: Клипсы титановые хирургические КХ-МАРТ по ТУ 9435-002-58359770-2009 № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03536/20
Декларация № РОСС RU.ИМ41.Д07488 № РОСС RU.ИМ41.Д07488
Декларация № РОСС RU.ИМ41.Д07470 № РОСС RU.ИМ41.Д07470
Декларация № РОСС RU.ИМ41.Д07451 № РОСС RU.ИМ41.Д07451
Декларация № РОСС RU.АГ99.Д14193 № РОСС RU.АГ99.Д14193
Декларация № РОСС RU.АГ99.Д01476 № РОСС RU.АГ99.Д01476
Декларация № РОСС RU.АГ99.Д01477 № РОСС RU.АГ99.Д01477
Декларация № РОСС RU.АГ99.Д01444 № РОСС RU.АГ99.Д01444
Декларация № РОСС RU.АГ99.Д01447 № РОСС RU.АГ99.Д01447

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03537/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03537/20 действовала до 16.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.