Декларация о соответствии № РОСС RU Д-TW.ИМ25.В.00657/20 — Бандажи

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:20 Окт 2020
    По: 20 Окт 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТ-ФАРМ ОРТОПЕДИЯ"
    • ИНН
      7729577222
    • КПП
      772901001
    • Адрес места нахождения
      119517, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НЕЖИНСКАЯ, 8, 2
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      OPPO Medical Corporation ("ОППО Медикал Корпорейшн")
    • Адрес места нахождения
      ТАЙВАНЬ (КИТАЙ), 9F., No. 297, Sec.4, Chung Hsiao E Rd. Taipei, Taiwan, China
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Бандажи
    • Страна происхождения
      ТАЙВАНЬ (КИТАЙ)
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.22.126 Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

    • Обозначение и наименование продукции
      Бандажи ортопедические на верхние конечности, варианты исполнения: 1. Бандаж на лучезапястный сустав: 3971, 3973, 4082, 4087, 4088, 4182, 8001, 8002, 8003, 8004, 8005, 8006, 4287, 4288, 1188-5, 1188-6, 1188-8, 2980, 8095, 8195, 4285, 3280, 3281, 2482, 2483, 2984, 8011, 8012, 8013, 8014, 8015, 8016, 1081, 1082, 1083, 1084, 1088, 1089,...1181, 1182, 1188, 1281, 1288, 1289, 2081, 2082, 2083, 2084, 2089, 2181, 2182, 2184, 2281, 2282, 2288, 2480, 2481, 2582, 2583, 2586, 2681, 3082, 3088, 3182, 4188, 8099, 4388, 4380, 4172 , 4280, 4281, 4282, 4283, 4284. 2. Бандаж на локтевой сустав: 2672, 4072, 8094, 8194, 2484, 2486, 1080, 1085, 1086, 1187, 1480, 1486, 1489, 2185, 2080, 2085, 2280, 2285, 2485, 2580, 2587, 2589, 4186, 4187, 3186, 2986, 3978, 1790, 4080, 1287, 2686, 4486. 3. Бандаж на плечевой сустав: 2685, 4486, 3086,3087, 3187, 2172, 4072, 2672, 1072, 2072, 2970, 2573. 4. Бандаж на верхнюю конечность «косынка» - 3089, 3289, 4189, 3189, 4089
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
    • Номер документа
      ФСЗ 2011/11093

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТ-ФАРМ ОРТОПЕДИЯ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-TW.ИМ25.В.00657/20?
Декларация № РОСС RU Д-TW.ИМ25.В.00657/20 действовала до 20.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.