Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36645/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36645/20 действовала до 26.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36645/20 — Шприцы одноразовые стерильные medic-o-planet с иглами и без игл:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:27 Окт 2020

По: 26 Окт 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Фогт Медикаль"

ОГРН

1097746169432

ИНН

7729630437

КПП

772701001

Адрес места нахождения

117638, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ОДЕССКАЯ, ДОМ 2, ЭТАЖ 7 ПОМЕЩЕНИЕ VII КОМНАТА 26

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«медик-о-планет ГмбХ», Германия, medic-o-planet GmbH

Адрес места нахождения

Германия, Kaiserstrasse 209, 76133 Karlsruhe

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Шприцы одноразовые стерильные medic-o-planet с иглами и без игл

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

901831 - - шприцы, с иглами или без игл:

Обозначение и наименование продукции

I. Шприцы одноразовые стерильные medic-o-planet двухкомпонентные объёмом 2 мл; 2,5 мл; 3 мл; 5 мл; 10 мл; 20 мл.II. Шприцы одноразовые стерильные medic-o-planet трехкомпонентные:1. Шприцы одноразовые стерильные medic-o-planet инсулиновые: U 40, U 100 объёмом 0,3 мл; 0,5 мл и 1 мл с иглами: 30G×1/3" (0,3×8мм); 30G×½" (0,3×13мм); 29G×½" (0,33×13мм); 29G×½"...(0,32×13мм); 27G×½" (0,4×13мм) или без игл.2. Шприцы одноразовые стерильные medic-o-planet туберкулиновые объёмом 1 мл с иглами: 27G×3/8" (0,4×10мм); 27G×½" (0,4×13мм); 27G×3/4" (0,4×19мм); 26G×3/8" (0,45×10мм); 26G×½" (0,45×13мм) или без игл.3. Шприцы одноразовые стерильные medic-o-planet с соединением Луер, Луер Лок, объёмом 1 мл; 2 мл; 2,5 мл; 3 мл; 5 мл; 10 мл; 20 мл; 30 мл; 50 мл; 50/60 мл с иглами: 30G×½"(0,3×13мм); 29G×½" (0,33×13мм); 27G×½" (0,4×13мм); 27G×3/4" (0,4×19мм); 26G×½" (0,45×13мм); 26G×5/8" (0,45×16мм); 25G×1" (0,5×25мм); 24G×1" (0,55×25мм); 23G×1" (0,6×25мм); 23G×1¼" (0,6×30мм); 22G×1¼" (0,7×30мм); 22G×1½" (0,7×40мм); 21G×1½" (0,8×40мм); 20G×1½" (0,9×40мм); 19G×1" (1,1×25мм); 19G×1½" (1,1×40мм); 19G×2" (1,1×50мм); 18G×l½" (1,2×40мм); 18G×2" (1,2×50мм) или без игл.4. Шприцы одноразовые стерильные medic-o-planet с соединением катетерного типа объёмом 50/60 мл; 100 мл; 120 мл; 150 мл с иглами: 30G×½" (0,3×13мм); 29G×½" (0,33×13мм); 27G×½" (0,4×13мм); 27G×3/4" (0,4×19мм); 26G×½" (0,45×13мм); 26G×5/8" (0,45×16мм); 25G×1" (0,5×25мм); 24G×1" (0,55×25мм); 23G×1" (0,6×25мм); 23G×1¼" (0,6×30мм); 22G×1¼'' (0,7×30мм); 22G×1½'' (0,7×40мм); 21G×1½" (0,8×40мм); 20G×1½" (0,9×40мм); 19G×1" (1,1×25мм); 19G×1½" (1,1×40мм); 19G×2" (1,1×50мм); 18G×1½" (1,2×40мм); 18G×2" (1,2×50мм) или без игл

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Фогт Медикаль"

Декларация: Помпа микроинфузионная одноразовая стерильная с болюсом и без болюса VOGT MEDICAL:Варианты… № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.02208/20
Декларация: Система для вливания инфузионных растворов, переливания крови, компонентов крови и кровеза… № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.02095/20
Декларация: Система для переливания крови одноразовая Vogt Medical, № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.01861/20
Декларация: Система для вливания инфузионных растворов одноразовая № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.01669/20
Декларация: Канюля внутривенная одноразовая стерильная Vogt Medical,в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.01360/20
Декларация: Шприцы одноразовые стерильные MEDIC-O-PLANET объемом: 1 мл; 1 мл (туберкулиновые); № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36288/20
Декларация: Шприцы инъекционные саморазрушающиеся однократного применения стерильные двух- и трехкомпо… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.33417/20
Декларация: Иглы для региональной анестезии Vogt Medical: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.33017/20
Декларация: Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный Vogt Medical, в составе: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32252/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36645/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36645/20 действовала до 26.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.