Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03309/20 — Набор реагентов "Экспресс-тест IgG/IgM на выявление COVID-19", серии: NO1G26T, NO1G24T,
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:05 Ноя 2020
По: 04 Ноя 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "АУРУМ"
- ОГРН1177746797546
- ИНН7704439358
- КПП503201001
- Адрес места нахождения143082, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ОДИНЦОВО ГОРОД, ДЕРЕВНЯ РАЗДОРЫ, КИЛОМЕТР 1-Й, ДОМ 1, ЭТАЖ/КОМННАТА 3/14-15

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"ХАНЧЖОУ РИЭЛИ ТЕК КО. ЛТД." (HANGZHOU REALY TECH СО., LTD.)
- Адрес места нахожденияКитай, 4th Floor, #12 Building, Eastern Medicine Town, Xiasha Economic&Technology Development, 310018 Hangzhou, Zhejiang, P.R. China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииНабор реагентов "Экспресс-тест IgG/IgM на выявление COVID-19", серии: NO1G26T, NO1G24T
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.23.110 Реагенты диагностические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3002150000 - - иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
- Обозначение и наименование продукцииВарианты исполнения: I. Комплектность поставки №1: Набор реагентов "Экспресс-тест IgG/IgM на выявление COVID-19", серия NO1G26T, в составе: 1. Тест-кассета (в индивидуальной вакуумной упаковке из алюминиевой фольги с осушителем) - 1 шт. 2. Вспомогательные компоненты для экспресс-теста (в индивидуальной вакуумной упаковке из алюминиевой фольги), в составе: - буферный раствор - 1флакон объемом 3 мл; - одноразовая пластиковая пипетка - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Комплектность поставки №2: Набор реагентов "Экспресс-тест IgG/IgM на выявление COVID-19", серия NO1G24T, в составе: 1. Тест-кассета (в индивидуальной вакуумной упаковке из алюминиевой фольги с осушителем) - 25 шт. 2. Вспомогательные компоненты для экспресс-теста, в составе: - буферный раствор - 1 флакон объемом 3 мл; - одноразовая пластиковая пипетка - 25 шт./уп. 3. Инструкция по применению - 1 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АУРУМ"
- Декларация: Видеопроцессор медицинский эндоскопический № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.42736/21
- Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.28134/21
- Декларация: Стойка медицинская для аппаратуры № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.28106/21
- Декларация: Видеопроцессор медицинский эндоскопический "PENTAX" (ПЕНТАКС), "PENTAX Medical" (ПЕНТАКС М… № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.27079/21
- Декларация: Источники света "ПЕНТАКС" к фиброскопам, № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.26968/21
- Декларация: Видеоколоноскопы «ПЕНТАКС» «EС» с принадлежностями: варианты исполнения: ЕС-3890Li, ЕС-389… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00799/20
- Декларация: Видеобронхоскоп ультразвуковой «ПЕНТАКС» с принадлежностями варианты исполнения: EB-197… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00798/20
- Декларация: Видеоэндоскопы PENTAX серии К с принадлежностями Видеоэндоскопы PENTAX серии К: EG-3870… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00725/20
- Декларация: Видеогастроскопы «ПЕНТАКС» «EG» с принадлежностями: варианты исполнения: EG-2990i, EG-2990… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00724/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03309/20?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03309/20 действовала до 04.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.