Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03646/20?

Декларация № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03646/20 действовала до 09.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03646/20 — Канюля внутривенная I.V.Cannula

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:09 Ноя 2020

По: 09 Ноя 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАФЭЛ"

ОГРН

1021602838740

ИНН

1654036310

КПП

165501001

Адрес места нахождения

420108, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН, ГОРОД КАЗАНЬ, УЛИЦА МАЗИТА ГАФУРИ, 71, 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"ЛАРС МЕДИКЕА ПВТ. ЛТД." Индия, LARS MEDICARE PVT. LTD.

Адрес места нахождения

ИНДИЯ, Kila №16-17, Sultanpur, Opp. Sports Authority of India, Near Bahalgarh Chowk, Sonepat – 131021, Haryana, India

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Канюля внутривенная I.V.Cannula

Страна происхождения

ИНДИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

На медицинское изделие Канюля внутривенная I.V.Cannula, варианты исполнения: 1. PROPEN, канюля внутривенная без крыльев и без инъекционного порта, размеры (наружный диаметр катетера х длина катетера): 14G (2.1 мм х 45 мм), 16G (1.7 мм х 45мм), 17G (1.5 мм х 45 мм), 18G (1.3 мм х 45 мм), 20G (1.1 мм х 32...мм), 22G (0.9 мм х 25 мм), 24G (0.7 мм х 19 мм), 26G (0.6 мм х 19 мм). 2. PROVEIN, канюля внутривенная с инъекционным портом, размеры (наружный диаметр катетера х длина катетера): 14G (2.1 мм х 45 мм), 16G (1.7 мм х 45мм), 17G (1.5 мм х 45 мм), 18G (1.3 мм х 45 мм), 20G (1.1 мм х 32 мм), 22G (0.9 мм х 25 мм), 24G (0.7 мм х 19 мм), 26G (0.6 мм х 19 мм). 3. PROVEIN α, канюля внутривенная без крыльев и без инъекционного порта, размеры (наружный диаметр катетера х длина катетера): 14G (2.1 мм х 45 мм), 16G (1.7 мм х 45мм), 17G (1.5 мм х 45 мм), 18G (1.3 мм х 45 мм), 20G (1.1 мм х 32 мм), 22G (0.9 мм х 25 мм), 24G (0.7 мм х 19 мм), 26G (0.6 мм х 19 мм). 4. PROVEIN β, канюля внутривенная с крыльями и без инъекционного порта, размеры (наружный диаметр катетера х длина катетера): 14G (2.1 мм х 45 мм), 16G (1.7 мм х 45мм), 17G (1.5 мм х 45 мм), 18G (1.3 мм х 45 мм), 20G (1.1 мм х 32 мм), 22G (0.9 мм х 25 мм), 24G (0.7 мм х 19 мм), 26G (0.6 мм х 19 мм). 5. PROVEIN SAFE, канюля внутривенная с инъекционным портом, размеры (наружный диаметр катетера х длина катетера): 14G (2.1 мм х 45 мм), 16G (1.7 мм х 45мм), 17G (1.5 мм х 45 мм), 18G (1.3 мм х 45 мм), 20G (1.1 мм х 32 мм), 22G (0.9 мм х 25 мм), 24G (0.7 мм х 19 мм). 6. PROVEIN SAFE α, канюля внутривенная без крыльев и инъекционного порта, размеры (наружный диаметр катетера х длина катетера): 14G (2.1 мм х 45 мм), 16G (1.7 мм х 45мм), 17G (1.5 мм х 45 мм), 18G (1.3 мм х 45 мм), 20G (1.1 мм х 32 мм), 22G (0.9 мм х 25 мм), 24G (0.7 мм х 19 мм). 7 PROVEIN SAFE β, канюля внутривенная с крыльями и без инъекционного порта, размеры (наружный диаметр катетера х длина катетера): 14G (2.1 мм х 45 мм), 16G (1.7 мм х 45мм), 17G (1.5 мм х 45 мм), 18G (1.3 мм х 45 мм), 20G (1.1 мм х 32 мм), 22G (0.9 мм х 25 мм), 24G (0.7 мм х 19 мм)

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

РЗН 2019/9246

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАФЭЛ"

Декларация: Чай зеленый байховый листовой (неферментированный) нефасованный; Чай черный листовой (ферм… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.88552/26
Декларация: Жестяная коробочка для чая № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.00632/21
Декларация: Бумажный пакет с ручками № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.00643/21
Декларация: Чай зеленый в ассортименте № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.01471/21
Декларация: Подарочная картонная коробка № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.00647/21
Декларация: Иглы для инсулиновых инжекторов LUMI MED® по ТУ 32.50.13-009-50612866-2018 № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03802/20
Декларация: Зонды урогенитальные одноразовые стерильные: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30593/20
Декларация: Иглы медицинские № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02846/20
Декларация: Одежда специальная защитная от общих производственных загрязнений (класс риска 1), из нетк… № ЕАЭС N RU Д-RU.ГА05.В.13381/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03646/20?: Декларация № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03646/20 действовала до 09.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.