Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03522/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03522/20 действовала до 16.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03522/20 — Пульсоксиметры в вариантах исполнения с принадлежностями:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Архивный

Зарегистрировано с:17 Ноя 2020

По: 16 Ноя 2023

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

СВЕНЦИЦКИЙ ИГОРЬ ВАДИМОВИЧ

ОГРН

319203600003050

ИНН

253812675497

Адрес места нахождения

366284, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ЧЕЧЕНСКАЯ, ГОРОД АРГУН, УЛИЦА МЕЛЬНИЧНАЯ, ДОМ 53

Адрес места осуществления деятельности

125284, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ХОРОШЕВСКОЕ ШОССЕ, ДОМ 12 КОРПУС 1, ОФИС 1659

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Contec Medical Systems Co., Ltd"

Адрес места нахождения

Китай, No.112 Qinhuang West Street, Economic & Technical Development Zone, Qinhuangdao, Hebei Provicne, 066004, P.R.

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Пульсоксиметры в вариантах исполнения с принадлежностями

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018191000 - - - аппаратура для одновременного контроля двух или более параметров

Обозначение и наименование продукции

1. Пульсоксиметр CMS 50 D+ в составе:1.1. Пульсоксиметр CMS 50 D+ - 1 шт.1.2. Кабель USB - 1 шт.1.3. Руководство по эксплуатации – 1 шт.1.4. Диск - 1 шт;Принадлежности:1. Шнур - 1 шт.2. Пульсоксиметр CMS 50 DL в составе:2.1. Пульсоксиметр 50 DL – 1 шт.2.1 Руководство по эксплуатации – 1...шт.Принадлежности:1. Чехол - 1 шт.2. Шнур - 1 шт.3. Пульсоксиметр CMS 50 E в составе:3.1. Пульсоксиметр CMS 50 E - 1 шт.3.2. Кабель USB - 1 шт.3.3. Адаптер питания - 1 шт.3.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.3.5. Диск - 1 шт;1. Шнур - 1 шт.4. Пульсоксиметр CMS 50 FW в составе:4.1. Пульсоксиметр CMS 50 FW - 1 шт.4.2. Кабель USB - 1 шт.4.3. Адаптер питания - 1 шт.4.4. Датчик SPO2 - 1 шт.4.5. Руководство по эксплуатации – 1 шт.4.6. Диск - 1 шт.5. Пульсоксиметр CMS 50 QB в составе:5.1. Пульсоксиметр CMS 50 QB - 1 шт.5.2. Адаптер питания - 1 шт.5.3. Кабель USB - 1 шт.5.4. Батарея - 1 шт.5.5. Устройство для заряда батареи - 1 шт.5.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.Принадлежности:1. Шнур - 1 шт.6. Пульсоксиметр CMS 60 С в составе:6.1. Пульсоксиметр CMS 60 С - 1 шт.6.2. Адаптер питания - 1 шт.6.3. Датчик SPO2 - 1 шт.6.4. Кабель USB - 1 шт.6.5. Руководство по эксплуатации – 1 шт.6.6. Диск - 1 шт.7. Пульсоксиметр CMS 60 D в составе:7.1. Пульсоксиметр CMS 60 D - 1 шт.7.2. Датчик SPO2 - 1 шт.7.3. Кабель USB - 1 шт.7.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.7.5. Диск - 1 шт.8. Пульсоксиметр CMS 70 А в составе:8.1. Пульсоксиметр CMS 70 А - 1 шт.8.2. Кабель питания - 1 шт.8.3. Кабель USB – 1 шт.8.4. Датчик SPO2 - 1 шт.8.5. Руководство по эксплуатации – 1 шт.8.6. Диск - 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании СВЕНЦИЦКИЙ ИГОРЬ ВАДИМОВИЧ

Декларация: Пульсоксиметры в вариантах исполнения с принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-CN.НХ37.В.13467/20
Декларация: Пульсоксиметр напалечный, № ЕАЭС N RU Д-CN.НХ37.В.12297/20
Декларация: Пульсоксиметры в вариантах исполнения с принадлежностями: № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03389/20
Декларация: Аксессуары для пульсоксиметра, № ЕАЭС N RU Д-CN.НВ42.В.11013/20
Декларация: Аксессуары для пульсоксиметра, № ЕАЭС N RU Д-CN.НВ42.В.11014/20
Декларация: Пульсоксиметр напалечный серии MD300C, с принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-CN.НХ37.В.07692/20
Декларация: Пульсоксиметр напалечный серии MD300C, с принадлежностями: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.34603/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03522/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03522/20 действовала до 16.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.