ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37625/20 — Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision RFD с…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:18 Ноя 2020
    По: 17 Ноя 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Профессиональная медицинская техника"
    • ОГРН
      1117746448808
    • ИНН
      7743820180
    • КПП
      774301001
    • Адрес места нахождения
      125315, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, ДОМ 74, КОРПУС 2, ЭТАЖ/ОФИС ПОДВАЛ/2
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Цим Имеджинг ГмбХ"
    • Адрес места нахождения
      Германия, (Ziehm Imaging GmbH), Donaustrasse 31, 90451 Nurnberg, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision RFD с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision RFD, комплектация: 1. Мобильная рентгенодиагностическая установка с С-образной рамой - 1 шт. 2. Стойка для ЖК мониторов с системой обработки изображения - 1 шт. 3. Соединительные кабели - 2 шт. 4. Кабель питания 220 В - 1 шт. 5. Мониторы 18,1...дюйма - 2 шт. 6. Монитор управления - 1 шт. 7. Встраиваемый принтер Sony -1 шт. 8. Выносная педаль управления - от 1 до 2 шт. 9. Выносная ручная кнопка включения излучения - 1 шт. 10. Стерильные чехлы - от 20 до 100 шт. 11. Устройство записи на компакт диск -DVD-RW - 1 шт. 12. Техническая документация. 13. Программное обеспечение с технической документацией на CD. II. Принадлежности: 1. Приемник излучения Varian Paxscan. 2. Встроенный высоковольтный генератор-моноблок с излучателем Toshiba. 3. Встроенный микропроцессорный блок управления V2- Memory. 4. Коллиматор. 5. Система измерения дозы облучения. 6. Встраиваемая система лазерного наведения на приемнике/излучателе. 7. DICOM плата с интерфейсом. 8. Интерфейс Ziehm NetPort . 9. Интерфейс Ziehm NaviPort 3D. 10. Клавиатура управления. 11. Система водяного охлаждения установки. 12. Система сигнализации и предотвращения доступа (идентификации пользователя) НIPAA. 13. Встраиваемый блок для сосудистых исследований Vascular Advance.III. Завод-изготовитель: - "Цим Имеджинг ГмбХ" (Ziehm Imaging GmbH), Donaustrasse 31, 90451 Nurnberg, Germany

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Профессиональная медицинская техника"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37625/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37625/20 действовала до 17.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.