Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03600/20 — Лейкопластырь фиксирующий
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:19 Ноя 2020
По: 18 Ноя 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "ФАРМ ИМПЭКС"
- ОГРН1207700340198
- ИНН9702022940
- КПП770201001
- Адрес места нахождения127051, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, БУЛЬВАР ЦВЕТНОЙ, ДОМ 30, СТРОЕНИЕ 1, Э/ПОМ/К/ОФ 3/I/14/269

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеChangzhou Osen Medical Instruments Co., Ltd
- Адрес места нахожденияКитай, No.88 Chuangye East Road, Wujin Economical Development Zone, Changzhou, Jiangsu, People’s Republic of China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЛейкопластырь фиксирующий
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД22.19.30.110 Трубы, трубки из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита)
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3005 Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии:
- Обозначение и наименование продукции1. Каучуковый на тканевой основе в катушках от 1 до 5 м и шириной от 1 до 5 см на картонной или пластмассовой шпуле, упакованные в пачки картонные, банки пластмассовые, металлические или в индивидуальные пакеты из ламинированной бумаги или в групповой упаковке: или в виде полосок размером 4 х 10см, 6 х 10 см и 10 х 18 см с подложкой, упакованные в индивидуальные пакеты из ламинированной бумаги. 2. Акрилатные на тканевой и полимерной основе или на нетканом материале в катушках длиной от 1 до 5 м и шириной от 1 до 5см на картонной или пластмассовой шпуле, упакованные в пачки картонные, банки пластмассовые, металлические или в индивидуальные пакеты из ламинированной бумаги или в групповой упаковке: или в виде полосок размером 4 х 10 см, 6 х 10 см и 10 х 18 см с подложкой, упакованные в индивидуальные пакеты из ламинированной бумаги
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМ ИМПЭКС"
- Декларация: Продукция косметическая для ухода за кожей: № ЕАЭС N RU Д-KR.РА06.В.32236/24
- Декларация: Сушеные ягоды годжи № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.87648/23
- Декларация: Чай зеленый крупнолистовой неферментированный № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.62091/23
- Декларация: Мочеприемник педиатрический. № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.04186/20
- Декларация: Оборудование лабораторное: пульсоксиметр SO 911 № ЕАЭС N RU Д-CN.МН06.В.04157/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03600/20?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03600/20 действовала до 18.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.