Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.АД37.В.37887/20 — Центр ультразвуковой эндоскопический EVIS EUS, варианты исполнения OLYMPUS EU-ME2,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:24 Ноя 2020
По: 23 Ноя 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "ТРАСТМЕД"
- ОГРН1207800075570
- ИНН7806573384
- КПП780601001
- Адрес места нахождения195067, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА МАРШАЛА ТУХАЧЕВСКОГО, ДОМ 22, ЛИТЕРА А, ОФИС 214
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеOlympus Medical Systems Corp.
- Адрес места нахожденияЯпония, 43-2, Hatagaya 2-Chome, Shibuya-ku, Tokyo
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЦентр ультразвуковой эндоскопический EVIS EUS, варианты исполнения OLYMPUS EU-ME2, OLYMPUS EU-ME2 PREMIER, OLYMPUS EU-ME2 PREMIER PLUS c принадлежностями
- Страна происхожденияЯПОНИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018902000 - - эндоскопы
- Обозначение и наименование продукцииБазовый состав: 1. Клавиатура MAJ-1995. 2. Микроотвертка. 3. Шнур электропитания. 4. Крышка для разъема SOCKET1. 5. Крышка для разъема SOCKET2. 6. Метка кабеля цветная. 7. Компакт-диск с лицензией на открытые программные средства (OSS). 8. Руководство по эксплуатации. 9. Соглашение конечного пользователя Microsoft лицензионное. Принадлежности: 1. Привод ультразвуковых датчиков MAJ-1720. 2.Держатель привода ультразвуковых датчиков MAJ-683. 3. Опора держателя MAJ-1663. 4. Кабель ультразвуковой MAJ-2056. 5. Станция рабочая мобильная, варианты исполнения: WM-NP1, WM-NP2, WM-DP2. 6. Держатель оборудования: MAJ-1063, MAJ-1635, MAJ-1642, MAJ-1655, MAJ-1656, MAJ-1658, MAJ-1659, MAJ-1660, MAJ-1665, MAJ-1666, MAJ-1680. 7. Держатель монитора: MAJ-1641, MAJ-1661, MAJ-1662, MAJ-1664, MAJ-679. 8. Держатель клавиатуры: MAJ-1640, MAJ-1657. 9. Ящик выдвижной MAJ-1643. 10. Держатель баллона: MAJ-1639, MAJ-1650, MAJ-1653. 11. Держатель эндоскопов MAJ-1638. 12. Кабель дистанционного управления: MAJ-604, МН-907
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ТРАСТМЕД"
- Декларация: Монитор медицинский высокого разрешения для передачи изображений при проведении эндоскопич… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.37886/20
- Декларация: Эндоскопы гибкие с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АД37.В.37889/20
- Декларация: Эндоскопы гибкие для обследования брюшной полости серии Evis Exera III, в различных вариан… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.37888/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АД37.В.37887/20?
- Декларация № РОСС RU Д-JP.АД37.В.37887/20 действовала до 23.11.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.