Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.РТ01.В.00870/20 — Шприцы стерильные BD PosiFlush с 0,9% раствором NaCl для промывки устройств сосудистого…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Ноя 2020
По: 24 Ноя 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
- ОГРН1077760624754
- ИНН7703645333
- КПП770701001
- Адрес места нахожденияРоссийская Федерация, 127051 Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, 2 этаж, помещение I, комната 18

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Бектон Дикинсон энд Компани"/ Becton Dickinson and Company
- Адрес места нахожденияСоединенные Штаты, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииШприцы стерильные BD PosiFlush с 0,9% раствором NaCl для промывки устройств сосудистого доступа in-situ, объемом 3 мл, 5 мл, 10 мл варианты исполнения: 1. BD PosiFlush XS. 2. BD PosiFlush SP
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018311009 - - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииШприцы стерильные BD PosiFlush с 0,9% раствором NaCl для промывки устройств сосудистого доступа in-situ, объемом 3 мл, 5 мл, 10 мл варианты исполнения: 1. BD PosiFlush XS. 2. BD PosiFlush SP
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с спецификации изготовителя
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
- Декларация: Цитофлуориметр проточный BD FACSLyric для диагностики in vitro» с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РА06.В.60374/22
- Декларация: Анализатор портативный клеточный BD FACSPresto для подсчета СD4-лимфоцитов методом флуорес… № ЕАЭС N RU Д-US.РА04.В.88860/22
- Декларация: Автоматизированная бактериологическая рабочая станция для обработки образцов BD Kiestra In… № ЕАЭС N RU Д-NL.РА03.В.01698/22
- Декларация: Насос инфузионный волюметрический общего назначения Alaris торговой марки GW 800 № ЕАЭС N RU Д-CH.РА02.В.62890/22
- Сертификат: Аппараты для распределения электрической энергии: предохранитель плавкий, № ЕАЭС RU С-NL.НВ29.А.01620/21
- Декларация: Нефелометр микробиологический BD PhoenixSpec Nephelometer с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РТ01.В.06800/20
- Декларация: Шприц инсулиновый одноразовый BD Micro-Fine Plus U-100, стерильный внутри, с несъемной игл… № РОСС RU Д-US.РТ01.В.00862/20
- Декларация: Шприц инсулиновый одноразовый BD Micro-Fine Plus, стерильный внутри, с несъемной иглой ва… № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.02981/20
- Декларация: Игла для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus одноразового использования, в вариантах исполнения… № РОСС RU Д-US.РТ01.В.00774/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.РТ01.В.00870/20?
- Декларация № РОСС RU Д-US.РТ01.В.00870/20 действовала до 24.11.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.