Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.АД37.В.38081/20 — Видеопроцессор медицинский для эндоскопии "ПЕНТАКС" EPK с принадлежностямиварианты…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:27 Ноя 2020
По: 26 Ноя 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "СОНОТРАНС"
- ОГРН1157746934718
- ИНН7720318375
- КПП772001001
- Адрес места нахождения111673, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА СУЗДАЛЬСКАЯ, ДОМ 26, КОРПУС 3, ПОМ. II КОМ.4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«HOYA Corporation»
- Адрес места нахожденияЯпония, 6-10-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииВидеопроцессор медицинский для эндоскопии "ПЕНТАКС" EPK с принадлежностямиварианты исполнения: EPK-1000, EPK-3000
- Страна происхожденияЯПОНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9022120000 - - компьютерные томографы
- Обозначение и наименование продукции1. Заглушки для установки баланса белого типа OS-A (не более 3 штук на одно изделие). 2. Кабели BNC-BNC типа OS (не более 3 штук на одно изделие). 3. Кабели RGB типа OS (не более 3 штук на одно изделие). 4. Кабели Y/C типа OS (не более 6 штук на одноизделие). 5. Кабели D-Sub-RGB типа OS (не более 6 штук на одно изделие). 6. Кабели управления типа OS (не более 3 штук на одно изделие). 7. Емкости для воды типа OS-H (не более 3 штук на одно изделие). 8. Кабели заземления типа OL-Z (не более 3 штук на одно изделие). 9. Программное обеспечение для процессора типа OS-I. 10. Клавиатура типа OS-A (не более 3 штук на одно изделие). 11. Лампы с картриджем типа ROL-Х (не более 3 штук на одно изделие). 12. Сетевой шнур. 13. Инструкция по эксплуатации. 14. Педаль типа OS-A
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "СОНОТРАНС"
- Декларация: Система ультразвуковая диагностическая варианты исполнения: ARIETTA 50, ARIETTA S60, с при… № ЕАЭС N RU Д-JP.РА02.В.53150/23
- Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АЖ49.В.02242/20
- Декларация: Эндоскопы гибкие для обследования брюшной полости серии Evis Exera III, в различных вариан… № РОСС RU Д-JP.АЖ49.В.02241/20
- Декларация: Монитор медицинский высокого разрешения для передачи изображений при проведении эндоскопич… № РОСС RU Д-JP.АЖ49.В.02244/20
- Декларация: Инструменты эндохирургические с принадлежностямиI. ИНСТРУМЕНТЫ МЕХАНИЗИРОВАННЫЕ: 1. Клип-а… № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.02245/20
- Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический DC с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.АД37.В.38188/20
- Декларация: Видеогастроскопы "ПЕНТАКС" "EG" c принадлежностями, варианты исполнения: EG16-K10, EG27-i1… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.38082/20
- Декларация: Эндоскопы гибкие с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АД37.В.38086/20
- Декларация: Оборудование эндоскопическое с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.38083/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АД37.В.38081/20?
- Декларация № РОСС RU Д-JP.АД37.В.38081/20 действовала до 26.11.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.