Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.38117/20 — Микрокератом Zyoptix XP для проведения кератомилеза при рефрактивной лазерной коррекции…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:27 Ноя 2020
По: 26 Ноя 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "ГЛАВМЕДСНАБ"
- ОГРН1137746755145
- ИНН7722816873
- КПП771401001
- Адрес места нахождения127015, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВЯТСКАЯ, ДОМ 49, СТРОЕНИЕ 4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеTechnolas Perfect Vision GmbH (Технолас Перфект Вижн ГмбХ)
- Адрес места нахожденияГермания, Messerschmittstrasse 1 + 3, 80992 München, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМикрокератом Zyoptix XP для проведения кератомилеза при рефрактивной лазерной коррекции зрения, с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018501000 - - неоптические
- Обозначение и наименование продукцииI. Микрокератом Zyoptix XP для проведения кератомилеза при рефрактивной лазерной коррекции зрения:1. Головки микрокератома от 2 до 4 шт. 2. Кольца вакуумные (4 вида) от 4 до 8 шт. 3. Рукоятка вакуумного кольца. 4. Мотор. 5. Устройство поворотного рычага. 6. Кабель двигателя. 7. Муфта двигателя. 8. Инструмент для установки/извлечения лезвия.9. Тонометр апланационный для измерения внутриглазного давления. 10. Лотки для хранения компонентов от 6 до 12 шт. 11. Футляр упаковочный. 12. Щетки чистящие от 2 до 4 шт. 13. Шар черный/синий для тестирования. 14. Инструкция по эксплуатации. 15. Инструкция по эксплуатации на CD. II. Принадлежности: 1. Консоль для микрокератома. 2. Педаль привода мотора. 3. Кабель сетевой. 4. Педаль управления вакуумом. 5. Сенсор давления. 6. Вакуумный регулятор. 7. Свитч безопасности8. Вакуумная помпа. 9. Резервуар. 10. Вакуумный коннектор. 11. Модуль управления. 12. Дисплей. 13. Вакуумные трубки до 20 шт. 14. Лезвия Zyoptix XP к микрокератому до 10 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ГЛАВМЕДСНАБ"
- Декларация: Система для обточки линз , модели: ALE -1000, ALE-1200 № ЕАЭС N RU Д-CN.РА11.В.86474/25
- Декларация: Салфетки косметические, бумажные для подбородка, модели: 9, 11 № ЕАЭС N RU Д-RU.РА06.В.84559/24
- Декларация: Ветеринарная фундус-камера № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.53525/22
- Декларация: Универсальная диагностическая ветеринарная камера, № ЕАЭС N RU Д-TW.РА01.В.12581/21
- Декларация: Линзы офтальмологические № РОСС RU Д-BY.АД37.В.38771/20
- Декларация: Микроскопы операционные Labomed, варианты исполнения: PRIMA OPH № РОСС RU Д-US.АД37.В.37411/20
- Декларация: Лампа щелевая офтальмологическая PSL, в вариантах исполнения CLASSIC, ONE с принадлежностя… № РОСС RU Д-GB.АД37.В.37020/20
- Декларация: Фороптор автоматический цифровой DR19 в составе: № РОСС RU Д-KR.АД37.В.35694/20
- Декларация: Прибор офтальмологический IOL Master 500 с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АД37.В.33336/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.38117/20?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.38117/20 действовала до 26.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.