Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.МП18.В.03761/20 — Монитор состава тела Бодистат (Bodystat)
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:01 Дек 2020
По: 01 Дек 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Б. БРАУН АВИТУМ РУССЛАНД"
- ОГРН1077847601480
- ИНН7801448742
- КПП780101001
- Адрес места нахождения199178, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛИНИЯ 18-Я В.О., ДОМ 29, ЛИТЕР З, ПОМЕЩЕНИЕ 37-Н, КОМНАТА 9

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Бодистат Лтд", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Bodystat Ltd
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, Ballakaap, Ballafletcher Road, Cronkbourne, Douglas, Isle of Man, IM4 4QJ, UK

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМонитор состава тела Бодистат (Bodystat)
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018199000 - - - прочая
- Обозначение и наименование продукцииМонитор состава тела Бодистат (Bodystat), в следующих вариантах исполнения: I. Бодистат 1500 (Bodystat 1500) в составе: 1. Кабель с красным и черным наконечником длиной 1.2 м – 2 шт. 2. Руководство пользователя монитором Бодистат 1500 (Bodystat 1500). 3. Электроды одноразовые Бодистат (Bodystat) (120 шт. - 3 упак.). 4. Батарейки Duracell/Procell AA1,5 В – 6 шт. 5. Вспомогательное устройство Бодистат (Bodystat). 6. Сумка с ремнем для переноски. II. Бодистат 1500 МДД (Bodystat 1500 MDD) в составе: 1. Кабель с красным и черным наконечником длиной 1.2 м – 2 шт. 2. Руководство пользователя монитором Бодистат 1500 МДД (Bodystat 1500 MDD). 3. Электроды одноразовые Бодистат (Bodystat) (120 шт. - 3 упак.). 4. Батарейки Duracell/Procell AA 1,5 В – 6 шт. 5. Вспомогательное устройство Бодистат (Bodystat). 6. Модуль Bluetooth, предназначенный для связи с программным обеспечением. 7. Программное обеспечение BIAS Body Manager Pro. 8. Сумка с ремнем для переноски. III. Бодистат КвадСкан 4000 (Bodystat QuadScan 4000) в составе: 1. Кабель с красным и черным наконечником длиной 1.2 м – 2 шт. 2. Руководство пользователя монитором КвадСкан 4000 (QuadScan 4000). 3. Электроды одноразовые Бодистат (Bodystat) (120 шт. - 3 упак.). 4. Батарейки Duracell/Procell AA - 6 шт. 5. Вспомогательное устройство Бодистат (Bodystat). 6. Модуль Bluetooth, предназначенный для связи с программным обеспечением. 7. Программное обеспечение BIAS Platinum на CD. 8. Сумка с ремнем для переноски. IV. Бодистат КвадСкан 4000 с сенсорным ЖК дисплеем (Bodystat QuadScan 4000) в составе: 1. Кабель с красным и черным наконечником длиной 1.2 м – 2 шт. 2. Руководство пользователя монитором КвадСкан 4000 (QuadScan 4000). 3. Электроды одноразовые Бодистат (Bodystat) (120 шт. - 3 упак.). 4. Аккумуляторная батарея Бодистат (Bodystat) (установлена в мониторе). 5. Зарядное устройство Бодистат. 6. Вспомогательное устройство Бодистат (Bodystat). 7. Модуль Wi-Fi, предназначенный для связи с программным обеспечением. 8. Программное обеспечение BIAS Platinum на CD. 9. Сумка с ремнем для переноски. V. Бодистат МультиСкан 5000 (Bodystat MultiScan 5000) в составе: 1. Кабель с красным и черным наконечником длиной 1.2 м – 2 шт. 2. Руководство пользователя монитором Мультискан 5000 (MultiScan 5000). 3. Электроды одноразовые Бодистат (Bodystat) (120 шт. - 3 упак.). 4. Аккумуляторная батарея Бодистат (Bodystat) (установлена в мониторе). 5. Зарядное устройство Бодистат. 6. Вспомогательное устройство Бодистат (Bodystat). 7. Модуль Wi-Fi, предназначенный для связи с программным обеспечением. 8. Программное обеспечение BIAS BIS на CD. 9. Сумка с ремнем для переноски
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2017/5863
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Б. БРАУН АВИТУМ РУССЛАНД"
- Декларация: Средство дезинфицирующее «Тиутол® КФ» ("Tiutol® KF") № РОСС RU Д-DE.РА01.В.45666/23
- Декларация: Аппарат для экстракорпоральной очистки крови OMNI®, № ЕАЭС N RU Д-DE.РА02.В.24483/22
- Декларация: Оборудование химическое: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА03.В.04904/21
- Декларация: Оборудование химическое: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА03.В.05202/21
- Декларация: Система водоподготовки для гемодиализа № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.28812/21
- Декларация: Кресло терапевтическое КОМФОРТ (COMFORT): I. Кресло терапевтическое КОМФОРТ (COMFORT), № ЕАЭС N RU Д-HU.НВ35.В.03696/20
- Декларация: Кресло терапевтическое КОМФОРТ (COMFORT): № РОСС RU Д-HU.АГ82.В.02714/20
- Декларация: Оборудование химическое: № ЕАЭС N RU Д-DE.НХ37.В.13264/20
- Декларация: Средство дезинфицирующее № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37274/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.МП18.В.03761/20?
- Декларация № РОСС RU Д-GB.МП18.В.03761/20 действовала до 01.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.