ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-DE.НВ56.В.26551/20 — Консоли жизнеобеспечения пациента

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:02 Дек 2020
    По: 01 Дек 2025
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕКОМАКС-МСК"
    • ОГРН
      1137746839042
    • ИНН
      7735596343
    • КПП
      773501001
    • Адрес места осуществления деятельности
      124498, РОССИЯ, Г Москва, ,Зеленоград, проспект Георгиевский, дом 5, строение 1, комната 56
    • Адрес места нахождения
      124498, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД, ПРОСПЕКТ ГЕОРГИЕВСКИЙ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 1, КОМНАТА 56
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Модуль Техник ГмбХ / Modul Technic GmbH"
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, , 56410 Montabaur, Rudolf-Diesel Str. 5
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Консоли жизнеобеспечения пациента
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      Модели IV, IVV, MEV, VIP, Modulux, DVE, Moduflex, OP-Mediabridge, IZM, MS с принадлежностями
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      Консоли жизнеобеспечения пациента, модели IV, IVV, MEV, VIP, Modulux, DVE, Moduflex, OP-Mediabridge, IZM, MS с принадлежностями: 1.Клапаны раздачи медицинских газов настенные со штекерами (O2, NO2, CO2, V, ADFS, DR-5 bar). 2.Регулятор-дозиметр медицинского кислорода. 3.Блок редукторный медицинского кислорода. 4. Блок редукторный медицинской закиси азота. 5.Блок редукторный медицинского углекислого газа. 6.Регулятор вакуума. 7.Увлажнитель медицинского кислорода. 8.Подогреватель медицинского кислорода. 9.Ёмкости для сбора...секреционной жидкости. 10.Полки приборные для медицинских мониторов. 11.Держатель бутылок с инфузионными растворами. 12. Рельс-держатель для настенного крепления инфузионных насосов с монтажными приспособлениями. 13.Устройство осветительное для пациентов
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕКОМАКС-МСК"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.НВ56.В.26551/20?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.НВ56.В.26551/20 действовала до 01.12.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.