Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НА38.В.00276/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.НА38.В.00276/20 действовала до 02.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.НА38.В.00276/20 — Изделия медицинские:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Прекращен — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Прекращен

Зарегистрировано с:03 Дек 2020

По: 02 Дек 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "АРХИМЕД СЕВЕРО-ЗАПАД"

ОГРН

1167847497377

ИНН

7806259241

КПП

780601001

Адрес места нахождения

195248, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ДЕГТЯРЁВА, ДОМ 4, ЛИТЕРА А, ОФИС 521

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Райзен (Тяньцзинь) Хэлфкэа Продактс Ко., Лтд

Адрес места нахождения

Китай, Raysen (Tianjin) Healthcare Products Co., Ltd. . No.3, Huanyuxi Road, Tianyu Technology Park, Jinghai, Tianjin, 301609, China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Изделия медицинские

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

22.19.60 Предметы одежды и ее аксессуары из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита)

Код ОКПД

22.19.71 Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита)

Код ТН ВЭД ЕАЭС

4015110000 - - хирургические

Обозначение и наименование продукции

Перчатки медицинские смотровые и хирургические стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные:1. Перчатки смотровые нитриловые нестерильные опудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет- синий, белый, фиолетовый, размеры XS,S,M,L,XL.2. Перчатки смотровые нитриловые нестерильные неопудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет-синий, белый, фиолетовый, размеры XS,S,M,L,XL.3. Перчатки смотровые латексные нестерильные опудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет-белый, желтый, размеры 5,0; 5,5; 6,0; 6,5;...7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,54. Перчатки смотровые латексные нестерильные неопудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет-белый, желтый, размеры 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,55. Перчатки хирургические латексные стерильные опудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет-белый, желтый, размеры 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,56. Перчатки хирургические латексные стерильные неопудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет-белый, желтый, размеры 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,5

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АРХИМЕД СЕВЕРО-ЗАПАД"

Декларация: Косметическая продукция товарного знака «Архимед»: крем смягчающий для огрубевшей кожи рук… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА04.В.51537/26
Декларация: Оборудование ветеринарное: шприцевой насос ЕN-S5D Vet марки Enmind № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.40245/24
Декларация: Оборудование ветеринарное: шприцевой насос ЕN-S3 vet марки Enmind. № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.74101/24
Декларация: Изделия медицинские: № РОСС RU Д-CN.НА38.В.00279/20
Декларация: Изделия медицинские № РОСС RU Д-CN.НА38.В.00275/20
Декларация: Медицинские оборудование и инструменты прочие № РОСС RU Д-CN.НА38.В.00271/20
Декларация: Шприцы одноразовые стерильные № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.04544/20
Декларация: Шприцы одноразовые стерильные № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.04301/20
Декларация: Какао масло № ЕАЭС N RU Д-NL.НВ42.В.00939/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НА38.В.00276/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.НА38.В.00276/20 действовала до 02.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.