ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.АД37.В.38447/20 — Наборы для анестезиологии и реанимации

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:04 Дек 2020
    По: 03 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Вектор Медикал"
    • ОГРН
      1077759942809
    • ИНН
      7715665422
    • КПП
      771501001
    • Адрес места нахождения
      127015, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОДМИТРОВСКАЯ, ДОМ 2, КОРПУС 1, ПОМЕЩЕНИЕ LXXXIV
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Smiths Medical International Limited»/«Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед»
    • Адрес места нахождения
      Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Boundary Road, Hythe, Kent CT21 6JL, United Kingdom
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Наборы для анестезиологии и реанимации
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018906000 - - аппаратура и устройства для анестезии
    • Обозначение и наименование продукции
      Наборы для анестезиологии и реанимации:1. Набор для чрескожной трахеостомии (вид 173850), состав: - трахеостомическая трубка,- пункционная игла, - проводник с дилататором, - скальпель, - зажим, - шприц. 2. Набор для минитрахеостомии (вид 173850), состав;- пункционная игла «Туохи», - скальпель, - проводник, - дилататор, - интродьюсер, - трахеостомическая канюля,- коннектор, -...шприц, - санационный катетер, - тесьма для фиксации канюли. 3. Набор для крикотиреоидотомии (вид 250180), состав: - скальпель, - шприц, - канюля с манжетой, - игла с диагностическим павильоном,- дилататор, - шовный материал с атравматичной иглой,- термовент, - тесьма для фиксации канюли, 4. Закрытая аспирационная система в наборе (вид 173870):- аспирационный катетер в защитном чехле с коннекторами, - U-образный съемник, - вертлюжный коннектор. 5. Набор для чрескожной трахеостомии с дилататором (вид 173850), состав: - скальпель, - пункционная игла с канюлей, - шприц, - гибкий проводник, - конусный дилататор, - катетер-проводник, - изогнутый дилататор, - трахеостомическая трубка с манжетой, - обтуратор с внутренним каналом, - внутренние канюли, - тесьма для фиксации трубки, - ершик для очистки. Место производства:1 Smiths Healthcare Manufacturing S.A. de C.V., Avenida Calidad No. 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. 22425, Mexico.2 Smiths Medical Czech Republic a.s., Olomoucka 306, 753 01 Hranice, Czech Republic

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Вектор Медикал"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АД37.В.38447/20?
Декларация № РОСС RU Д-GB.АД37.В.38447/20 действовала до 03.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.