ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.04006/20 — Степлеры эндоскопические режущие прямые и артикуляционные, в вариантах исполнения:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:07 Дек 2020
    По: 06 Дек 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЕРБИОМЕД"
    • ОГРН
      1187746550892
    • ИНН
      7713459752
    • КПП
      771301001
    • Адрес места нахождения
      127238, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ЛИНЕЙНЫЙ, ДОМ 8, ПОМЕЩЕНИЕ 1, ЭТАЖ 1, КОМНАТА 4
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Reach Surgical, Inc."
    • Адрес места нахождения
      Китай, Reach Surgical, Inc. 5 Fourth Street, Bldg. B, 4th Floor, TEDA, Tianjin 300457
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Степлеры эндоскопические режущие прямые и артикуляционные, в вариантах исполнения
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      1. Степлер ENDO SRC S эндоскопический, режущий, прямой, короткий.2. Степлер ENDO SRC эндоскопический, режущий, прямой.3. Степлер ENDO SRC L эндоскопический, режущий, прямой, длинный.4. Степлер REC60AS эндоскопический, режущий, артикуляционный, короткий.5. Степлер REC60A эндоскопический, режущий, артикуляционный.6. Степлер REC60AL эндоскопический, режущий, артикуляционный, длинный.7. Степлер REC45AS эндоскопический, режущий, артикуляционный, короткий.8. Степлер REC45A эндоскопический, режущий,...артикуляционный.9. Степлер REC45AL эндоскопический, режущий, артикуляционный, длинный.10. Степлер REC60BAS эндоскопический, режущий, артикуляционный, короткий с изогнутым наконечником.11. Степлер REC60BA эндоскопический, режущий, артикуляционный, с изогнутым наконечником12. Степлер REC60BL эндоскопический, режущий, артикуляционный, длинный с изогнутым наконечником13. Степлер REC45BAS эндоскопический, режущий, артикуляционный, короткий с изогнутым наконечником.14. Степлер REC45BA эндоскопический, режущий, артикуляционный с изогнутым наконечником.15. Степлер REC45BAL эндоскопический, режущий, артикуляционный, длинный с изогнутым наконечником

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЕРБИОМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.04006/20?
Декларация № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.04006/20 действовала до 06.12.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.