Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АЖ49.В.02030/20 — Изделия медицинские для лабораторных исследований полимерные

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:24 Дек 2020
    По: 23 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "КЛАТРАТ"
    • ИНН
      7805686515
    • КПП
      780501001
    • Адрес места нахождения
      198096, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОРОГА НА ТУРУХТАННЫЕ ОСТРОВА, ДОМ 8, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 136
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко. Лтд. / Yancheng Huida Medical Instruments Co., Ltd
    • Адрес места нахождения
      Китай, West Industrial Park, Yandong
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Изделия медицинские для лабораторных исследований полимерные
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3926909709 - - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      1. кассеты, кольца, формы заливочные (гистологические, биопсийные)2. Пластиковые контейнеры (с завинчивающейся/захлопывающейся крышкой, с ложкой/без ложки) (стерильный/нестерильный)3. Ложка пластиковая для контейнера4. Контейнер-ванночка5. Крышка для контейнера6. Контейнер для хранения, транспортировки и утилизации использованных биоматериалов7. Дозатор, пипеточный дозатор8. Наконечник для дозатора9. Ванночка для дозатора10. Пипетка Пастера, трансферная пипетка11. Пипетка серологическая12. Пробирка, микропробирка (с крышкой/без), (с капилляром/без капилляра)13. Пробка пластиковая, колпачок14. Планшеты:14.1 Планшет для иммунологических реакций14.2 Планшет универсальный14.3 Планшет для подсчета...клеток по моче14.4 Планшет для определения групп крови14.5 Планшет с универсальными лунками15. Чашка Петри16. Стаканчик для анализатора17. Штативы:17.1 Штатив для наконечников17.2 Штатив-бокс для предметных стекол17.3 Штатив для окрашивания предметных стекол17.4 Штатив для пипеток17.5 Штатив для кювет17.6 Штатив-карусель для дозаторов17.7 Штатив для пробирок18. Промывалка19. Воронка лабораторная20. Капилляр21. Трубка22. Петля микробиологическая23. Пинцет лаборторный24. Кювета для спектрофотометра25. Кювета для коагулометра

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АЖ49.В.02030/20?
Декларация № РОСС RU Д-CN.АЖ49.В.02030/20 действовала до 23.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.