Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ35.В.00275/20 — Аппарат транскраниальной электротерапии "Магнон-2" по ТУ 26.60.13-005-82097093-2019
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Дек 2020
По: 24 Дек 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАГНОН"
- ОГРН1076674019355
- ИНН6674227263
- КПП667901001
- Адрес места нахождения620142, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛИЦА БЕЛИНСКОГО, 182, 135

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАГНОН"
- Сокращенное наименованиеООО "МАГНОН"
- ОГРН1076674019355
- ИНН6674227263
- Должность руководителяДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения620142, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛИЦА БЕЛИНСКОГО, 182, 135

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат транскраниальной электротерапии "Магнон-2" по ТУ 26.60.13-005-82097093-2019
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018907500 - - аппаратура для нервной стимуляции
- Обозначение и наименование продукцииАппарат транскраниальной электротерапии "Магнон-2" по ТУ 26.60.13-005-82097093-2019, в вариантах исполнения: I. Аппарат транскраниальной электротерапии "Магнон-2-СЛИП", в составе: 1. Аппарат транскраниальной электротерапии "Магнон-2-СЛИП". 2. Сетевой шнур МАГН.685631.001. 3. Электрод-маска МАГН.943132.003. 4. Электроды с раздвоенным анодом и одинарным катодом МАГН.943132.004 - 2 шт. 5. Электроды с одинарным анодом и одинарным катодом МАГН.943132.005. 6.Эластичная лента для фиксации электродов МАГН.943129.001. 7. Руководство по эксплуатации с паспортом и инструкцией по медицинскому применению МАГН.941514.080 РЭ. II. Аппарат транскраниальной электротерапии "Магнон-2-ДКС", в составе: 1 Аппарат транскраниальной электротерапии "Магнон-2-ДКС". 2. Сетевой шнур МАГН.685631.001. 3. Электрод-маска МАГН.943132.003. 4. Электроды с раздвоенным анодом и одинарным катодом МАГН.943132.004 - 2 шт. 5. Электроды с одинарным анодом и одинарным катодом МАГН.943132.005. 6. Эластичная лента для фиксации электродов МАГН.943129.001. 7. Руководство по эксплуатации с паспортом и инструкцией по медицинскому применению МАГН.941514.080 РЭ
- Наименование документаТУ 26.60.13-005-82097093-2019
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАГНОН"
- Декларация: Аппарат для лечения электрофорезом и электросном «Магнон» по ТУ 9444-002-82097093-2010 в с… № РОСС RU Д-RU.ИМ35.В.00041/19
- Декларация: Аппарат для лечения электрофорезом и электросном «Магнон» № РОСС RU Д-RU.АД37.В.11079/19
- Декларация № РОСС RU.АГ81.Д06551 № РОСС RU.АГ81.Д06551
- Декларация № РОСС RU.АГ99.Д18948 № РОСС RU.АГ99.Д18948
- Декларация № РОСС RU.АГ91.Д01322 № РОСС RU.АГ91.Д01322
- Декларация № РОСС RU.ИМ41.Д06425 № РОСС RU.ИМ41.Д06425
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ35.В.00275/20?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ35.В.00275/20 действовала до 24.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.