Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02253/20?

Декларация № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02253/20 действовала до 27.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02253/20 — Аппараты электрохирургические SENSITEC с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:28 Дек 2020

По: 27 Дек 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "РИПЛ"

ОГРН

1027739408102

ИНН

7713124080

КПП

774301001

Адрес места осуществления деятельности

125130, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, СТАРОПЕТРОВСКИЙ ПРОЕЗД, ДОМ 7А, СТРОЕНИЕ 3, 3 ПОДЪЕЗД, 3 ЭТАЖ

Адрес места нахождения

125130, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД СТАРОПЕТРОВСКИЙ, ДОМ 7А, СТРОЕНИЕ 3

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

Должность

Ответственное лицо

Должность лица, принявшего документ

Номер документа

Наименование документа

Дата документа

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

Полное наименование

«ЛЕД СпА» / LED SpA

Адрес места нахождения

Италия, Via Selciatella, 40, 04011 Aprilia (LT), Italy

Адреса филиалов

ФИО лица, принявшего документ

Должность лица, принявшего документ

Номер документа

Наименование документа

Дата документа

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

Дата решения по заявке на сертификацию

Номер акта отбора образцов

Дата акта отбора образцов

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Ответственность заявителя

Обязанности изготовителя

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Схема декларирования

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппараты электрохирургические SENSITEC с принадлежностями

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

Код ОКПД

26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Аппарат электрохирургический SENSITEC ES-50D, стандартная комплектация:1. Кабель электропитания SIE-IEC, 2 м 3x1 мм2. Педаль негерметичная 3. Электрод пациента стержневой4. Кабель для электрода пациента стержневого 5. Набор различных активных электродов (10 шт.), 5 см 5.1 Прямой тонкий проволочный электрод (L1) 5 см 5.2 Гнутый тонкий проволочный электрод (L 2) 5 см...5.3 Электрод-петля 4мм (L 3) 5 см 5.4 Электрод-петля 8мм (L 4) 5 см 5.5 Электрод-крючок изогнутый (L 5) 5 см 5.6 Гнутый толстый проволочный электрод (L 6 ) 5 см 5.7 Электрод-нож (L7) 5 см 5.8 Силковый электрод (L8) 5 см 5.9 Электрод-шар прямой 3мм (L 9 ) 5 см 5.10 Электрод-шар изогнутый 3 мм (L 10) 5 см 6. Рукоятка многоразовая без кнопок Аппарат электрохирургический SENSITEC ES-80D, стандартная комплектация: 1. Кабель электропитания SIE-IEC, 2 м 3x1 мм 2. Педаль негерметичная 3. Кабель для подсоединения одноразового электрода пациента 4. Набор различных активных электродов (10 шт.), 5 см: 4.1 Прямой тонкий проволочный электрод (L1) 5 см 4.2 Гнутый тонкий проволочный электрод (L 2) 5 см 4.3 Электрод-петля 4мм (L 3) 5 см 4.4 Электрод-петля 8мм (L 4) 5 см 4.5 Электрод-крючок изогнутый (L 5) 5 см 4.6 Гнутый толстый проволочный электрод (L 6 ) 5 см 4.7 Электрод-нож (L7) 5 см 4.8 Силковый электрод (L8) 5 см 4.9 Электрод-шар прямой 3мм (L 9 ) 5 см 4.10 Электрод-шар изогнутый 3 мм (L 10) 5 см 5. Электрод пациента стальной 120x160 мм 6. Рукоятка многоразовая без кнопок Аппарат электрохирургический SENSITEC ES-80, стандартная комплектация: 1. Кабель электропитания SIE-IEC, 2 м 3x1 мм 2. Педаль негерметичная 3. Кабель для подсоединения одноразового электрода пациента 4. Набор различных активных электродов (10 шт.), 5 см: 4.1 Прямой тонкий проволочный электрод (L1) 5 см 4.2 Гнутый тонкий проволочный электрод (L 2) 5 см 4.3 Электрод-петля 4мм (L 3) 5 см 4.4 Электрод-петля 8мм (L 4) 5 см 4.5 Электрод-крючок изогнутый (L 5) 5 см 4.6 Гнутый толстый проволочный электрод (L 6 ) 5 см 4.7 Электрод-нож (L7) 5 см

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

Дата регистрации аттестата

ФИО руководителя аккредитованного лица

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РИПЛ"

Декларация: Баллон для кислорода к Инкубатору реанимационному для новорожденных IT-158-TS с принадлежн… № ЕАЭС N RU Д-BR.РА08.В.50879/24
Декларация: Принадлежности к системе реанимационной открытой для ухода за новорождёнными Ampla 2085: Б… № ЕАЭС N RU Д-BR.РА08.В.50891/24
Декларация: Кровать акушерская МР7097 с принадлежностямиКровать акушерская MP7097 в составе, с принадл… № РОСС RU Д-BR.АЖ49.В.02428/20
Декларация: Насос (помпа) инфузионный DF-12М, с принадлежностями: № РОСС RU Д-LT.АЖ49.В.02430/20
Декларация: Станция инфузионная IDS с принадлежностями: Варианты исполнения: IDS-03Е, IDS-03, IDS-04,… № РОСС RU Д-LT.АЖ49.В.02431/20
Декларация: Помпа шприцевая инфузионная Aitecs 2016, с принадлежностями: № РОСС RU Д-LT.АЖ49.В.02429/20
Декларация: Светильники медицинские операционные и исследовательские № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.02125/20
Декларация: Светильники медицинские операционные и исследовательские № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02126/20
Декларация: Электроды к аппарату электропорации опухолей NanoKnife: № РОСС RU Д-US.АЖ49.В.02014/20

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02253/20 подтверждает соответствие продукции «Аппараты электрохирургические SENSITEC с принадлежностями». Зарегистрирована в реестре 28.12.2020, срок действия — до 27.12.2023; статус — архивный. Заявитель — ООО "РИПЛ" (ИНН 7713124080, ОГРН 1027739408102); изготовитель — «ЛЕД СпА» / LED SpA (Италия). Страна происхождения продукции — Италия. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9018908409. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02253/20?: Декларация № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02253/20 действовала до 27.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.