ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.04747/20 — Материал шовный хирургический с иглами атравматическими и без игл в вариантах исполнения:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:28 Дек 2020
    По: 27 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "РЕСОРБА"
    • ОГРН
      1057708058858
    • ИНН
      7708235323
    • КПП
      773301001
    • Адрес места нахождения
      125367, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГАБРИЧЕВСКОГО, ДОМ 5, КОРПУС 1, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМ 10-18
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Ресорба Медикал ГмбХ"
    • Адрес места нахождения
      Германия, Resorba Medical GmbH, Am Flachmoor 16, 90475 Nurnberg Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Материал шовный хирургический с иглами атравматическими и без игл в вариантах исполнения
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.24 Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3006109000 - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      -пга-ресорба(pga-resorba) (вид 170240); -КЕТГУТ ПРОСТОЙ (RESOCAT PLAIN) (вид 300860); -КЕТГУТ ХРОМИРОВАННЫЙ (RESOCAT CHROMIERT) (вид 300850); -МОПИЛЕН (MOPYLEN) (вид 256860); -НЕЙЛОН(NYLON) (вид 226650); -ПОЛИЭСТЕР (POLYESTER) (вид 164200); -РЕЗОЛОН (RESOLON) (вид 226650); -РЕЗОПРЕН (RESOPREN) (вид 301820); -СУПОЛЕН (SUPOLENE) (вид301820); -СУПРАМИД (SUPRAMID) (вид 226650); -СТАЛЬНАЯ ПРОВОЛОКА (STAHLDRANT) (вид 181210); -ШЕЛК (SEIDE) (вид 108020);...-РЕЗОТЕКС ОРАЛ (RESOTEX ORAL) (вид 226650); -ИГЛЫ АТРАВМАТИЧЕСКИЕ В СОСТАВЕ МАТЕРИАЛА ШОВНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО (ATRAUMATIC NEEDLES AS PART OF SURGICAL SUTURE MATERIAL) (вид 325870) Варианты исполнения игл: -FR; -HR; HRT; HRS; HRX; HRN; HRTX; -HS, HSM, HSX, HSPM; -DR, DRT, DRTM, DRN; -DS, DSM, DSMF, DSMFX, DSPM; -KS, KRN; -GR, GRT, GRW, GRPM; -GS, GSPM; -ART; -VSPM

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РЕСОРБА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.04747/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.04747/20 действовала до 27.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.