Декларация о соответствии № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03922/20 — Насос инфузионный AITECS 3017
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:28 Дек 2020
По: 28 Дек 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЬЮМЕДСЕРВИС"
- ОГРН1097746507209
- ИНН7721670484
- КПП770101001
- Адрес места нахождения105094, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ СЕМЕНОВСКАЯ, ДОМ 2/1, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ/ПОМ/КОМ 2/II/10

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"УАБ ВИЛТЕХМЕДА", Литва, UAB VILTECHMEDA
- Адрес места нахожденияЛИТВА, Mokslininku 6, LT-08412 Vilnius, Lithuania

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииНасос инфузионный AITECS 3017
- Страна происхожденияЛИТВА

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииНасос инфузионный AITECS 3017 Насос инфузионный AITECS 3017, в составе: 1. Насос. 2. Паспорт. 3. Крепежный зажим. 4. Провод питания переменного тока. 5. Кабель USB A-A. 6. Кабель вызова медперсонала. 7. Набор для введения лекарственных препаратов основной с двумя безыгольными Y-образными портами aitecs® 3017. 8. Набор для введения лекарственных препаратов основнойс одним безыгольным Y-образным портом aitecs® 3017. 9. Набор для введения низкосорбирующий с двумя безыгольными Y-образными портами aitecs® 3017. 10. Набор для введения лекарственных препаратов основной с двумя безыгольными Y-образными портами и 1,2мкм фильтром aitecs® 3017. 11. Набор для введения светочувствительный aitecs® 3017. 12. Набор для введения с двумя иглами для внутривенного введения крови aitecs® 3017. 13. Набор для введения эпидуральный, микротрубка с желтой полосой aitecs® 3017. 14. Набор для введения основной aitecs® 3017. 15. Набор для введения эпидуральный, микротрубка с желтой полосой, коннектором aitecs® 3017
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2019/8531
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЬЮМЕДСЕРВИС"
- Декларация: Мебель для предприятий торговли: тумба, торговой марки LINET, серии Eleganza Mano № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.50550/25
- Декларация: Мебель для предприятий торговли: столик, торговой марки LINET, серии Solido 3 № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.50516/25
- Декларация: Мебель для общественных помещений: прикроватная тумба, торговой марки LINET, серии Eleganz… № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА04.А.35773/24
- Декларация: Помпа шприцевая инфузионная Aitecs 2016, с принадлежностями № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03895/20
- Декларация: Станция инфузионная IDS с принадлежностями № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03768/20
- Декларация: Насос (помпа) для инфузии шприцевой Aitecs, с принадлежностями: № РОСС RU Д-LT.НХ37.В.03637/20
- Декларация № РОСС CZ.РС52.Д00381 № РОСС CZ.РС52.Д00381
- Декларация № РОСС FI.МН08.Д01335 № РОСС FI.МН08.Д01335
- Декларация № РОСС CZ.АГ51.Д10522 № РОСС CZ.АГ51.Д10522
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03922/20?
- Декларация № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03922/20 действовала до 28.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.