ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.05181/20 — Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, PMT QS с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:29 Дек 2020
    По: 28 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕКА РУС"
    • ОГРН
      5137746217560
    • ИНН
      7735598703
    • КПП
      773501001
    • Адрес места нахождения
      124489, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД, АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «ASA S.r.l.»
    • Адрес места нахождения
      ИТАЛИЯ, Via A. Volta 9, 36057 ARCUGNANO (VI), Italy
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнениях: EASY QS, PMT QS с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ИТАЛИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      901890 - инструменты и оборудование, прочие:
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Базовая комплектация: 1. Аппарат магнитотерапевтический QS в исполнении: EASY QS, PMT QS. 2. Шнур питания - 1шт. 3. Руководство по эксплуатации на английском языке - 1 экземпляр. 4. Руководство по эксплуатации на русском языке - не более 2 экз. II. Принадлежности: 1. Аппликатор Flexa с кабелем - не более...8 шт. 2. Держатель аппликатора Flexa 1 шт. 3. Ремень для фиксации аппликатора Flexa - не более 8 шт. 4. Кушетка с ручным приводом - не более 4 шт. 5. Кушетка с электрическим приводом - не более 4 шт. 6. Соленоид диаметром 30 см с кабелем - не более 4 шт. 7. Соленоид диаметром 50 см с кабелем - не более 4 шт. 8. Соленоид диаметром 80 см с кабелем - не более 4 шт. 9. Транспортировочная тележка - 1 шт. 10. Подголовник - не более 4 шт. 11. Матрас эргономичный - не более 4 шт. 12. Предохранитель - не более 10 шт. 13. Сумка для транспортировки - 1 пгг. 14. Комплект монтажный: 14.1. Винты разного типа - не более 30 шт. 14.2. Прокладка - не более 10 шт. 14.3. Держатель кабеля - не более 10 шт. 15. CD диск с обучающими программами и материалами - 1 шт. 16. DVD диск с обучающими программами и материалами - 1шт. 17. Список показаний для применения - 1 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕКА РУС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.05181/20?
Декларация № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.05181/20 действовала до 28.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.