ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.05198/20 — Аппарат медицинский лазерный Alma Q, с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:30 Дек 2020
    По: 29 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СВЕТОЛЮКС"
    • ОГРН
      1187746752874
    • ИНН
      7720440569
    • КПП
      772001001
    • Адрес места нахождения
      105118, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ЭНТУЗИАСТОВ, ДОМ 34, ЭТ 1 П I К 37 ОФ 119
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      “ALMA LASERS GmbH.”
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Nordostpark 100-102, 90411 Nuernberg, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат медицинский лазерный Alma Q, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.170 Аппараты лазерной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Состав: 1. Аппарат медицинский лазерный Alma Q - 1 шт. 2. Кронштейн шарнирный для аппарата Alma Q - 1 комплект, в составе: 2.1. Кронштейн шарнирный для аппарата Alma Q - 1 шт. 2.2. Крепежная пластина для противовеса - 1 шт. 2.3. Противовес для кронштейна - 1 шт. 2.4. Трубка металлическая...настроечная для кронштейна - 1 шт. 2.5. Ключ для ящика шарнирного кронштейна - 2 шт. 2.6. Ящик транспортировочный для шарнирного кронштейна - 1 шт. 3. Ключ для аппарата - 2 шт. 4. Педаль ножная пневматическая, с кабелем длиной 3 м - 1 шт. 5. Руководство по эксплуатации аппарата Alma Q - 1 шт. 6. Насадка фокусная для аппарата Alma Q (при необходимости) - 1 шт. 7. Насадка Pixel (при необходимости) - 1 шт. 8. Насадка коллиматорная (при необходимости) - 1 шт. 9. Насадка гомогенная QS CVD (при необходимости) - 1 шт. 10. Очки защитные NoIR Laser - 2 шт. II

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СВЕТОЛЮКС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.05198/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.05198/20 действовала до 29.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.