ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.РА01.В.75335/21 — Аппарат механотерапевтический с использованием длинноволнового инфракрасного излучения…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Архивный
    Зарегистрировано с:16 Апр 2021
    По: 15 Апр 2024
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Си Джи М"
    • ОГРН
      1067758776128
    • ИНН
      7703613451
    • КПП
      772501001
    • Адрес места нахождения
      115432, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ПРОЕКТИРУЕМЫЙ 4062-Й, ДОМ 6, СТРОЕНИЕ 16, ЭТАЖ 3 ПОМ 28
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Ceragem Co., Ltd."
    • Адрес места нахождения
      Корея, Республика, 10, Jeongja 1-gil, Seonggeo-eup, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат механотерапевтический с использованием длинноволнового инфракрасного излучения модели CGM MB-1101 с принадлежностями в составе: 1.Рама главная. 2.Рама поддерживающая. 3.Мат основной. 4.Мат поддерживающий. 5.Прожектора внешние 3-х и 9-ти сферные. 6.Подставка, регулируемая для внешних прожекторов – 2шт. 7.Пульт дистанционного управления с крепёжной панелью. 8.Кабель питания 220 В. ...9.Карта памяти SD. 10.Покрывало наружное основное. 11.Чехол для внешних прожекторов – 2шт. 12.Подушка под голову. 13.Руководство по эксплуатации. 14.Руководство по сборке.Принадлежности: 1.Прожектора внешние 3-х и 9-ти сферные – не более 50шт. 2.Подставка, регулируемая для внешних прожекторов – не более 50шт. 3.Чехол для внешних прожекторов – не более 50 шт
    • Страна происхождения
      КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9019109009 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Аппарат механотерапевтический с использованием длинноволнового инфракрасного излучения модели CGM MB-1101 с принадлежностями в составе: 1.Рама главная. 2.Рама поддерживающая. 3.Мат основной. 4.Мат поддерживающий. 5.Прожектора внешние 3-х и 9-ти сферные. 6.Подставка, регулируемая для внешних прожекторов – 2шт. 7.Пульт дистанционного управления с крепёжной панелью. 8.Кабель питания 220 В. ...9.Карта памяти SD. 10.Покрывало наружное основное. 11.Чехол для внешних прожекторов – 2шт. 12.Подушка под голову. 13.Руководство по эксплуатации. 14.Руководство по сборке.Принадлежности: 1.Прожектора внешние 3-х и 9-ти сферные – не более 50шт. 2.Подставка, регулируемая для внешних прожекторов – не более 50шт. 3.Чехол для внешних прожекторов – не более 50 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Си Джи М"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.РА01.В.75335/21?
Декларация № РОСС RU Д-KR.РА01.В.75335/21 действовала до 15.04.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.