Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.РА01.В.91999/21?

Декларация № РОСС RU Д-RU.РА01.В.91999/21 действовала до 18.08.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.РА01.В.91999/21 — Тест-системы для диагностики методом иммуноферментного анализа (ИФА) : Гринтест-МГ-ИФА,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:19 Авг 2021

По: 18 Авг 2024

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЛОБУСКОМ"

ОГРН

1197746395990

ИНН

9701137874

КПП

772201001

Адрес места осуществления деятельности

РОССИЯ, Московская обл, г Балашиха, микрорайон Саввино, Промышленная улица, дом № 43, корпус Б, помещение №3-3а,

Адрес места нахождения

111024, РОССИЯ, Г. МОСКВА, УЛ. 4-Я КАБЕЛЬНАЯ, Д. 2, СТР. 1А, КОМ. 11

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЛОБУСКОМ"

Сокращенное наименование

ООО «ГЛОБУСКОМ»

ОГРН

1197746395990

ИНН

9701137874

Должность руководителя

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес места нахождения

111024, РОССИЯ, Г. МОСКВА, УЛ. 4-Я КАБЕЛЬНАЯ, Д. 2, СТР. 1А, КОМ. 11

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Тест-системы для диагностики методом иммуноферментного анализа (ИФА) : Гринтест-МГ-ИФА, Гринтест-МC-ИФА, Гринтест-МГ/МС ИФА, Гринтест-ГП-ИФА, Гринтест-НБ-ИФА, Гринтест-РТ-ИФА, Гринтест-ЛП-АГ-ИФА, Гринтест-ЛП-АТ-ИФА, Гринтест-ЛП-АТ-J-ИФА, Гринтест-РЕО-ИФА, Гринтест-ГБ-ИФА, Гринтест-ИЭ-ИФА, Гринтест-ИА-ИФА, Гринтест-АДЕНО-ИФА, Гринтест-ИЛТ-ИФА, Гринтест-ИБ-ИФА, Гринтест-ГПА-ИФА, Гринтест-САЛ(Д)-ИФА, Гринтест-САЛ-ТУП-ИФА, Гринтест-ССЯ-ИФА, Гринтест-ГП(H7)-ИФА, Гринтест-ПНЕВ-ИФА, Гринтест-ГП(H5)-ИФА, Гринтест-БРУ-КРС-ИФА, Гринтест-БРУ-ОВ-ИФА, Гринтест-ПАРАТУБ-ИФА, Гринтест-БЛЮ(Н)-ИФА, Гринтест-БРУ-КРС/МРС-ИФА, Гринтест-БРУ-ОБЩ-ИФА, Гринтест-ТРИП-ИФА, Гринтест-ТУБ-ИФА, Гринтест-ЛЕЙК-ИФА, Гринтест-ЛЕЙК(gp51)-ИФА, Гринтест-БЛЮ(Б)-ИФА, Гринтест-ЯЩ-ОБЩ-ИФА, Гринтест-МАЕ-ИФА, Гринтест-ГЕМБ-ИФА, Гринтест-ВД-АТ-ИФА, Гринтест-ВД-АГ-ИФА, Гринтест-БРУ(Б)-ОБЩ-ИФА, Гринтест-МИК-КРС-ИФА,...Гринтест-ИРТ(gB)-ИФА, Гринтест-ХЛАМ-ОБЩ-ИФА, Гринтест-ШМАЛ-ИФА, Гринтест-ЯЩ-А-ИФА, Гринтест-АКАБ-ИФА, Гринтест-НД-ИФА, Гринтест-РРСС-ИФА, Гринтест-БРУ-ОБЩ-ИФА, Гринтест-ТРИП-ИФА, Гринтест-КЧС-ИФА, Гринтест-АЧС(С)-ИФА, Гринтест-ЭДС(IgG)-ИФА, Гринтест-ЭДС(IgА)-ИФА, Гринтест-ВБ-ИФА, Гринтест-ТГС-ИФА, Гринтест-ТГС/РКВС-ИФА, Гринтест-ГФ-ИФА, Гринтест-ЦИРКО-ИФА, Гринтест-АУ(gB)-ИФА, Гринтест-АПП(1-12)-ИФА, Гринтест-АУ(gЕ)-ИФА, Гринтест-ЯЩ-А-ИФА, Гринтест-ИЛЕИТ-ИФА, Гринтест-КЛОСТ-АЛЬФ-ИФА, Гринтест-МХ-ИФА, Гринтест-ТОКС-ИФА, Гринтест-АЧС(П)-ИФА, Гринтест-СЛБ-ИФА, Гринтест-САП-ИФА, Гринтест-АЧЛ-ИФА, Гринтест-ТРИП(Л)-ИФА, Гринтест-ТЕЙ-ИФА, Гринтест-ПИРО-ИФА, Гринтест-ИНАН-ИФА, ВЕТ-МС-ИФА, ВЕТ-МГ-ИФА, ВЕТ-МГ/МС-ИФА, ВЕТ-ГП-ИФА, ВЕТ-НБ-ИФА, ВЕТ-РТ-ИФА, ВЕТ-ЛП-АГ-ИФА, ВЕТ-ЛП-АТ-ИФА, ВЕТ-ЛП-АТ-J-ИФА, ВЕТ-РЕО-ИФА, ВЕТ-ГБ-ИФА, ВЕТ-ИЭ-ИФА, ВЕТ-ИА-ИФА, ВЕТ-АДЕНО-ИФА, ВЕТ-ИЛТ-ИФА, ВЕТ-ИБ-ИФА, ВЕТ-ГПА-ИФА, ВЕТ-САЛ(Д)-ИФА, ВЕТ-САЛ-ТУП-ИФА, ВЕТ-ССЯ-ИФА, ВЕТ-ГП(H7)-ИФА, ВЕТ-ПНЕВ-ИФА, ВЕТ-ГП(H5)-ИФА, ВЕТ-БРУ-КРС-ИФА, ВЕТ-БРУ-ОВ-ИФА, ВЕТ-ПАРАТУБ-ИФА, ВЕТ-БЛЮ(Н)-ИФА, ВЕТ-БРУ-КРС/МРС-ИФА, ВЕТ-БРУ-ОБЩ-ИФА, ВЕТ-ТРИП-ИФА, ВЕТ-ТУБ-ИФА, ВЕТ-ЛЕЙК-ИФА, ВЕТ-ЛЕЙК(GP51)-ИФА, ВЕТ-БЛЮ(Б)-ИФА, ВЕТ-ЯЩ-ОБЩ-ИФА, ВЕТ-МАЕ-ИФА, ВЕТ-ГЕМБ-ИФА, ВЕТ-ВД-АТ-ИФА, ВЕТ-ВД-АГ-ИФА, ВЕТ-БРУ(Б)-ОБЩ-ИФА, ВЕТ-МИК-КРС-ИФА, ВЕТ-ИРТ(GB)-ИФА, ВЕТ-ХЛАМ-ОБЩ-ИФА, ВЕТ-ШМАЛ-ИФА, ВЕТ-ЯЩ-А-ИФА, ВЕТ-АКАБ-ИФА, ВЕТ-НД-ИФА, ВЕТ-РРСС-ИФА, ВЕТ-БРУ-ОБЩ-ИФА, ВЕТ-ТРИП-ИФА, ВЕТ-КЧС-ИФА, ВЕТ-АЧС(С)-ИФА, ВЕТ-ЭДС(IGG)-ИФА, ВЕТ-ЭДС(IGА)-ИФА, ВЕТ-ВБ-ИФА, ВЕТ-ТГС-ИФА, ВЕТ-ТГС/РКВС-ИФА, ВЕТ-ГФ-ИФА, ВЕТ-ЦИРКО-ИФА, ВЕТ-АУ(GB)-ИФА, ВЕТ-АПП(1-12)-ИФА, ВЕТ-АУ(GЕ)-ИФА, ВЕТ-ЯЩ-А-ИФА, ВЕТ-ИЛЕИТ-ИФА, ВЕТ-КЛОСТ-АЛЬФ-ИФА, ВЕТ-МХ-ИФА, ВЕТ-ТОКС-ИФА, ВЕТ-АЧС(П)-ИФА, ВЕТ-СЛБ-ИФА, ВЕТ-САП-ИФА, ВЕТ-АЧЛ-ИФА, ВЕТ-ТРИП(Л)-ИФА, ВЕТ-ТЕЙ-ИФА, ВЕТ-ПИРО-ИФА, ВЕТ-ИНАН-ИФА

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3822000000 Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, кроме товаров товарной позиции 3002 или 3006; сертифицированные эталонные материалы

Обозначение и наименование продукции

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЛОБУСКОМ"

Декларация: Лекарственный препарат для ветеринарного применения: № ВП RU Д-NL.РА01.А.11766/23
Декларация: Лекарственный препарат для ветеринарного применения: № ВП RU Д-NL.РА01.А.11767/23
Декларация: Лекарственный препарат для ветеринарного применения: № ВП RU Д-NL.РА01.А.36944/22
Декларация: Лекарственный препарат для ветеринарного применения: № ВП RU Д-NL.РА01.А.29644/22
Декларация: Тест-системы для диагностики методом иммуноферментного анализа (ИФА): Фуразалидон ИФА, Фур… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.98307/21
Декларация: Тест-системы для диагностики методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) : АЧС - РТ-ПЦР, ЭДС… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.91994/21

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.РА01.В.91999/21?: Декларация № РОСС RU Д-RU.РА01.В.91999/21 действовала до 18.08.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.