ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.74575/21 — Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 19 сентября 2026
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Действует
    Зарегистрировано с:20 Сен 2021
    По: 19 Сен 2026
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА ГАЛЕН"
    • ОГРН
      1027700031347
    • ИНН
      7709190971
    • КПП
      772801001
    • Адрес места нахождения
      117420, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАМЁТКИНА, ДОМ 8, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 4 ОФИС 414
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Себия С.А., ФРАНЦИЯ, "Sebia S.A."
    • Адрес места нахождения
      ФРАНЦИЯ, Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, 91008 EVRY Cedex, France.,
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING
    • Страна происхождения
      ФРАНЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9027200000 - хроматографы и приборы для электрофореза
    • Обозначение и наименование продукции
      Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING, в составе: 1. Прибор MINICAP FLEX-PIERCING – 1 шт. 2. Инструкция по эксплуатации – 1 шт. 3. Инструкция по безопасности – 1 шт. 4. Кабель питания – 1 шт. 5. Кабель для подключения к компьютеру – 1 шт. 6. Контейнер для буферного раствора 1 (buffer 1) с крышкой –1 шт. 7. Контейнер...для буферного раствора 2 (buffer 2) с крышкой –1 шт. 8. Контейнер для промывочного раствора (Wash) с крышкой – 1 шт. 9. Контейнер для воды (Water) с крышкой – 1 шт. 10. Контейнер для отходов (Waste) с крышкой – 1шт. 11. Контейнер с крышкой для использованных сегментов для разведения – 1шт 12. Штатив вращающийся – 1шт. 13. Штатив вращающийся с центрующими кольцами – 1шт. 14. Держатель сегмента для разведения - 3 шт. 15. Коврик для компьютерной "мыши" - 1 шт. 16. Комплект для настройки прибора, в составе: блок для калибровки элеватора – 1шт.; сегмент для разведения прозрачный– 1 шт.; сегмент для разведения белый – 25 шт.; пробирка для гемолиза – 1 шт.; пробирка с крышкой для образца – 2 шт; микропробирка - 1 шт.; пробирка коническая с крышкой для контролей – 1 шт.; тюбик с силиконовой смазкой – 1 шт.- 1 шт. 17. Дозатор – 1шт., при необходимости. 18. Наклейки со штрих-кодом для штатива – не более 4 шт., при необходимости. 19. Сегмент для разведения (375 шт. в упаковке) - не более 10 уп., при необходимости. 20. Крышка контейнера для использованных сегментов для разведения (12 шт. в упаковке) – не более 5 уп., при необходимости. 21. Фильтр для реагентов (10 шт. в упаковке) – не более 5 уп., при необходимости 22. Пробирка с крышкой для контролей (20 шт. в упаковке) – не более 5 уп., при необходимости. 23. Программное обеспечение PHORESIS – 1 шт., при необходимости. 24. Игла-пробоотборник для прокалывания крышек - не более 1 шт., при необходимости. 25. Картридж с капилляром для денситометрии - не более 10 шт., при необходимости. 26. Набор для технического сопровождения приборов MINICAP, в составе: О-кольцо для крышки быстрого подсоединения (4 шт. в наборе); смазка для О-колец крышки (1 шт. в наборе); дозатор (1 шт. в наборе); металлическая шайба дозатора (1 шт. в наборе); клапан 8-ходовой (1 шт. в наборе); контейнер для отходов (1 шт. в наборе); трубочка силиконовая (1 шт. в наборе) – не более 2 уп., при необходимости. 27. Наклейка для образцов с малым объемом и автоматическим разведением (20 шт. в упаковке) – не более 5 уп., при необходимости. 28. Наклейка для образцов с малым объемом и ручным разведением (20 шт. в упаковке) – не более 5 уп., при необходимости
    • Наименование документа
      Директива ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости»
    • Номер документа
      2014/30/ЕU
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА ГАЛЕН"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.74575/21?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.74575/21 действует до 19.09.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.