Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.94302/21 — Аппараты искусственной вентиляции легких внешним давлением с принадлежностями и…
Действует до 20 октября 2026
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:22 Окт 2021
По: 20 Окт 2026
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Хэлс Медикал Групп"
- ОГРН1126732008017
- ИНН6732039529
- КПП673201001
- Адрес места нахождения214012, РОССИЯ, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД СМОЛЕНСК, УЛИЦА КАШЕНА, ДОМ 1, ОФИС 706

- Адрес места осуществления деятельности214012, РОССИЯ, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД СМОЛЕНСК, УЛИЦА КАШЕНА, ДОМ 1, ОФИС 718

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеResvent Medical Technology Co., Ltd.
- Адрес места нахожденияКитай, Room 602, Building BC, Gaoxingi Industrial Park phase I, Liuxian №1 Road, XingDong community, Baoan, 518100 Shenzhen, GLN отсутствует, координаты ГЛОНАСС: 22°34'23.8"N 113°55'25.4"E

- Адрес места осуществления деятельностиКитай, Room 602, Building BC, Gaoxingi Industrial Park phase I, Liuxian №1 Road, XingDong community, Baoan, 518100 Shenzhen, GLN отсутствует, координаты ГЛОНАСС: 22°34'23.8"N 113°55'25.4"E

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппараты искусственной вентиляции легких внешним давлением с принадлежностями и расходными материалами: основной блок аппарата искусственной вентиляции легких портативного
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018191000 - - - аппаратура для одновременного контроля двух или более параметров
- Обозначение и наименование продукцииАппараты искусственной вентиляции легких внешним давлением с принадлежностями и расходными материалами: основной блок аппарата искусственной вентиляции легких портативного
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Хэлс Медикал Групп"
- Декларация: Батареи аккумуляторные свинцовые (кроме используемых для колесных транспортных средств): № ВП RU Д-CN.РА01.А.32831/24
- Декларация: Изделия электротехнические: № ВП RU Д-CN.РА01.А.32784/24
- Декларация: Аппараты наркозно-дыхательные с принадлежностями и материалами расходными № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.98886/22
- Декларация: Дефибрилляторы-мониторы Mediana с принадлежностями и расходными материалами № ЕАЭС N RU Д-KR.РА08.В.95837/22
- Декларация: Аппараты искусственной вентиляции легких внешним давлением с принадлежностями и материалам… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.83541/22
- Декларация: Монитор пациента № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.85289/21
- Декларация: Монитор пациента Aurora № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.48457/21
- Декларация: Изделия хирургические для дренирования ран с принадлежностями № РОСС RU Д-IN.АД37.В.20864/19
- Декларация: Системы: инфузионная № РОСС RU Д-CN.АД37.В.08377/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.94302/21?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.94302/21 действует до 20.10.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.