ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-SE.РА02.В.08157/21 — Подъемник для пациентов медицинский Sabina с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 30 октября 2026
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Действует
    Зарегистрировано с:01 Ноя 2021
    По: 30 Окт 2026
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РЕВАЙВЛ-ЭКСПРЕСС"
    • ОГРН
      1067746870762
    • ИНН
      7737513279
    • КПП
      772001001
    • Адрес места нахождения
      111394, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПЕРОВСКАЯ, 61/2, СТР.1, ПОМЕЩЕНИЕ 1; 2; 9
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Лико АБ», Швеция, Liko AB, Nedre vägen 100 975 92 Luleå, Sweden
    • Адрес места нахождения
      ШВЕЦИЯ, «Лико АБ», Швеция, Liko AB, Nedre vägen 100 975 92 Luleå, Sweden, 7330925000001
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Подъемник для пациентов медицинский Sabina с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ШВЕЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8428909000 - - прочее
    • Обозначение и наименование продукции
      Подъемник для пациентов медицинский Sabina: 1.Стойка подъемника с подъемным рычагом и верхней перекладиной. 2.Основание подъемника с мотором регулирования ширины или без мотора. 3.Мотор (привод) подъемника. 4.Пульт управления с кабелем и держателем или без них. 5.Рукоятка блокирующая. 6.Рукоятка аварийная опускающая. 7.Подлокотники. 8.Упор для ног пациента. 9.Рама упора для ног пациента. 10.Поддержка...для ног пациента. 11.Рычаг регулировки ширины основания подъемника. 12.Крепление для ленты подъема пациентов
    • Наименование документа
      Директива 2011/65/EU (включая поправку 2015/863) Европейского Парламента и Совета от 8 июня 2011 года по ограничениям для использования опасных компонентов в электрических и электронных устройствах (RoHS).
    • Наименование документа
      Регламент Medical Device Regulation 2017/745 Европейского Парламента и Совета от 5 апреля 2017 года для медицинских устройств
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РЕВАЙВЛ-ЭКСПРЕСС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-SE.РА02.В.08157/21?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-SE.РА02.В.08157/21 действует до 30.10.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.