Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-RU.РА02.В.35591/21 — Аппарат рентгеновский диагностический цифровой "ГРАФИКС-Ц" по ТУ 9442-005-99122688-2013
Действует до 11 ноября 2026
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:11 Ноя 2021
По: 11 Ноя 2026
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АПРЕЛЕВСКИЙ ЗАВОД РЕНТГЕНОТЕХНИКИ"
- ОГРН1075030001090
- ИНН5030056761
- КПП503001001
- Адрес места нахождения143360, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, НАРО-ФОМИНСКИЙ РАЙОН, ГОРОД АПРЕЛЕВКА, УЛИЦА ЛЕНИНА, 4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АПРЕЛЕВСКИЙ ЗАВОД РЕНТГЕНОТЕХНИКИ"
- Сокращенное наименованиеЗАО "АЗРТ"
- ОГРН1075030001090
- ИНН5030056761
- Должность руководителяДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения143360, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, НАРО-ФОМИНСКИЙ РАЙОН, ГОРОД АПРЕЛЕВКА, УЛИЦА ЛЕНИНА, 4

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат рентгеновский диагностический цифровой "ГРАФИКС-Ц" по ТУ 9442-005-99122688-2013
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
- Обозначение и наименование продукцииАппарат рентгеновский диагностический цифровой "ГРАФИКС-Ц" по ТУ 9442-005-99122688-2013 в вариантах исполнения: Исполнение 1: 1. Устройство рентгеновское питающее высокочастотное ТОP-Х 850 HF с принадлежностями: пульт управления TXFAC1, производства Innomed Medical Zrt., Венгрия, или Устройство рентгеновское питающее высокочастотное УРПвч – "АЗРТ", производства ЗАО "АЗРТ" -1 шт.; 2. Штатив снимков, производства ЗАО "АЗРТ", илиШтатив с основанием, колонной и манипулятором (модель MDZ), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Штатив для рентгеновских аппаратов MDZ, производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия - 1шт.; 3. Диафрагма глубинная, производства НПАО "АМИКО" или производства ЗАО "АЗРТ", или Диафрагма (модель MDZ), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Коллиматор Optica (модель Optica 10), производства Varex Imaging Nederland BV. Нидерланды – 1 шт.; 4. Электронная система управления, производства ЗАО "АЗРТ" – 1 шт.; 5. Устройство для цифрового преобразования рентгеновского излучения, производства НПАО "АМИКО", или производства ЗАО "АЗРТ" – 1 шт.; 6. Устройство для цифровой обработки, визуализации и архивирования медицинских изображений УЦОИ - "АККОРД", производства НПАО "АМИКО", или производства ЗАО "АЗРТ" – не более 3 шт.; 7. Дозиметр рентгеновского излучения клинический ДРК-1 или Дозиметр рентгеновского излучения клинический ДРК-1М, производства ООО "НПП "ДОЗА" - 1 шт.; 8. Излучатель рентгеновский Е7242Х, производства Toshiba Electron Tubes & Devices Co., Ltd., Япония или Canon, Electron Tubes & Devices Co., Ltd., Япония; или Излучатель с трубкой рентгеновской RAY-12_1, RAY-12_3, RAY-12S_1, RAY-12S_3, RAY-14_1, RAY-14_3, RAY-14S_1, RAY-14S_3, производства Siemens Х-Ray Vacuum Technology Ltd., Wuxi, Китай или Излучатель с трубкой рентгеновской Optilix 154/30/50R-101S, производства Siemens Healtheare GmbH., Германия, или Излучатель рентгеновский С40-Х42, производства I.A.E INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A., Италия, или Излучатель рентгеновский С52/RTM 782 HS, производства I.A.E INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A., Италия, или Излучатель рентгеновский С352/RTM 782 HS, производства I.A.E INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A., Италия – 1 шт.; 9. Комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ – "Р-К" (по необходимости), производства ООО "СПЕЦМЕДПРИБОР", или производства ООО "Рентген-Комплект", или Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-"РЕНЕКС" (по необходимости), производства ЗАО "РЕНЕКС" - 1 комплект; 10. Растр рентгеновский отсеивающий JPI (Тип AAS, ACS, AAC, ACC), производства "JPI Healthcare Co., Ltd.", Республика Корея, - не более 2 шт.; 11. Принадлежности
- Код ОКПД26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
- Обозначение и наименование продукции11.1 Каталка рентгенографическая, производства ЗАО "АЗРТ" или производства НПАО "АМИКО", или Стол-каталка (модель MDZ), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Каталка рентгенопрозрачная (модель MRX RAD), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Каталка рентгенопрозрачная с лифтом (модель MRX RAD), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Каталка рентгенопрозрачная с лифтом саккумуляторным питанием (модель MRX RAD), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия - не более 2 шт.; 11.2 Система дистанционного видеонаблюдения, производства НПАО "АМИКО" или производства ЗАО "АЗРТ" - 1 шт.; 11.3 Переговорное устройство, производства НПАО "АМИКО" или производства ЗАО "АЗРТ" - 1шт; 11.4 Стабилизатор напряжения переменного тока, марка "LIDER" модель PS30000W-30, производства ООО "Псковский завод электронной техники" - 3 шт., или Стабилизатор напряжения серии "САТУРН" модель СНЭ-Т-90, СНЭ-Т-100, производства НПАО "ПФ"Созвездие" - 1 шт., или Стабилизатор переменного напряжения трехфазный, марка Штиль, модель R81000-3, R100K-3, R100К-3P, производства ООО "Тэнси-Техно" - 1 шт.; 12. Комплект эксплуатационной документации в составе: - Руководство по эксплуатации, - Паспорт. Исполнение 2: 1. Устройство рентгеновское питающее высокочастотное ТОP-Х 100 LC с принадлежностями: пульт управления LCDTC1, производства фирмы Innomed Medical Zrt., Венгрия -1 шт.; 2. Штатив снимков, производства ЗАО "АЗРТ", или Штатив с основанием, колонной и манипулятором (модель MDZ), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Штатив для рентгеновских аппаратов MDZ, производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия - 1шт.; 3. Диафрагма глубинная, производства НПАО "АМИКО" или производства ЗАО "АЗРТ", или Диафрагма (модель MDZ), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Коллиматор Optica (модель Optica 10), производства Varex Imaging Nederland BV. Нидерланды – 1 шт.; 4. Электронная система управления, производства ЗАО "АЗРТ" – 1 шт.; 5. Устройство для цифрового преобразования рентгеновского излучения, производства НПАО "АМИКО", или производства ЗАО "АЗРТ" – 1 шт.; 6. Устройство для цифровой обработки, визуализации и архивирования медицинских изображений УЦОИ - "АККОРД", производства НПАО "АМИКО", или производства ЗАО "АЗРТ" – не более 3 шт.; 7. Дозиметр рентгеновского излучения клинический ДРК-1 или Дозиметр рентгеновского излучения клинический ДРК-1М, производства ООО "НПП "ДОЗА" - 1 шт.; 8. Излучатель рентгеновский Е7242Х, производства Toshiba Electron Tubes & Devices Co., Ltd., Япония или Canon, Electron Tubes & Devices Co., Ltd., Япония; или Излучатель с трубкой рентгеновской RAY-12_1, RAY-12_3, RAY-12S_1, RAY-12S_3, RAY-14_1, RAY-14_3, RAY-14S_1, RAY-14S_3, производства Siemens Х-Ray Vacuum Technology Ltd., Wuxi, Китай или Излучатель с трубкой рентгеновской Optilix 154/30/50R-101S, производства Siemens Healtheare GmbH., Германия, или Излучатель рентгеновский С40-Х42, производства I.A.E INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A., Италия, или Излучатель рентгеновский С52/RTM 782 HS, производства I.A.E INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A., Италия, или Излучатель рентгеновский
- Код ОКПД26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
- Обозначение и наименование продукцииС352/rtm 782 HS, производства I.A.E INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A., Италия – 1 шт.; 9. Комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ – "Р-К" (по необходимости), производства ООО "СПЕЦМЕДПРИБОР", или производства ООО "Рентген-Комплект", или Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персоналаот рентгеновского излучения КИСЗ-"РЕНЕКС" (по необходимости), производства ЗАО "РЕНЕКС" - 1 комплект.; 10. Растр рентгеновский отсеивающий JPI (Тип AAS, ACS, AAC, ACC), производства "JPI Healthcare Co., Ltd.", Республика Корея, - не более 2 шт.; 11. Принадлежности: 11.1 Каталка рентгенографическая, производства ЗАО "АЗРТ" или производства НПАО "АМИКО", или Стол-каталка (модель MDZ), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Каталка рентгенопрозрачная (модель MRX RAD), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Каталка рентгенопрозрачная с лифтом (модель MRX RAD), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия, или Каталка рентгенопрозрачная с лифтом с аккумуляторным питанием (модель MRX RAD), производства MEDICOR Diagnostics Ltd., Венгрия - не более 2 шт.; 11.2 Система дистанционного видеонаблюдения, производства НПАО "АМИКО" или производства ЗАО "АЗРТ" - 1 шт.; 11.3 Переговорное устройство, производства НПАО "АМИКО" или производства ЗАО "АЗРТ" - 1шт; 11.4 Стабилизатор напряжения переменного тока, марка "LIDER" модель PS30000W-30, производства ООО "Псковский завод электронной техники" - 3 шт., или Стабилизатор напряжения серии "САТУРН" модель СНЭ-Т-90, СНЭ-Т-100, производства НПАО "ПФ"Созвездие" - 1 шт., или Стабилизатор переменного напряжения трехфазный, марка Штиль, модель R81000-3, R100K-3, R100К-3P, производства ООО "Тэнси-Техно" - 1 шт.; 12. Комплект эксплуатационной документации в составе: - Руководство по эксплуатации, - Паспорт
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АПРЕЛЕВСКИЙ ЗАВОД РЕНТГЕНОТЕХНИКИ"
- Декларация: Устройство для цифровой обработки, визуализации и архивирования медицинских изображений УЦ… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.13772/22
- Декларация: Комплекс рентгеновский диагностический стационарный «МЕДИКС-Р-АМИКО» по ТУ 9442-005-345978… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.92557/22
- Декларация: Комплект штативных устройств для рентгенографии и томографии АМИГРАФ по ТУ 9442-020-345978… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.21481/22
- Декларация: Комплекс для цифровой рентгенографии на основе фотостимулируемых экранов "Оптискан-"АМИКО"… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.21502/22
- Декларация: Комплекс рентгеновский диагностический телеуправляемый "ТЕЛЕМЕДИКС-Р-АМИКО" по ТУ 26.60.11… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.21512/22
- Декларация: Аппарат рентгеновский диагностический стационарный "ГРАФИКС" по ТУ 9442-004-40198845-2013 № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.21473/22
- Декларация: Комплекс рентгеновский диагностический урологический "УРОМЕДИКС-"АМИКО" по ТУ 9442-003-401… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА02.В.04198/21
- Декларация: Комплекс рентгеновский диагностический цифровой "МЕДИКС-РЦ-"АМИКО" по ТУ 9442-002-40198845… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.93672/21
- Декларация: Штатив для рентгеновских аппаратов MDZ с принадлежностями № РОСС RU Д-HU.МП18.В.03631/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.РА02.В.35591/21?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.РА02.В.35591/21 действует до 11.11.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.