ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.РА01.В.01524/22 — I. Стол модульный операционный Mizuhosi: - Хирургическая модульная платформа Mizuhosi.

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:21 Янв 2022
    По: 19 Янв 2025
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "НЬЮ СТАР СТЕРИЛИЗЕЙШН"
    • ОГРН
      5137746213721
    • ИНН
      7731462162
    • КПП
      773101001
    • Адрес места нахождения
      121552, Россия, город Москва, улица Ярцевская, Дом 34, Корпус 1, Офис 15б
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
    • Должность
    • Ответственное лицо
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
    • Полное наименование
      "Мизухо Ортопедик Системс, Инк."
    • Адрес места нахождения
      Соединенные Штаты Америки, Mizuho Orthopedic Systems, Inc., 30031 Ahern Avenue, Union City, CA 94587-1234, USA, 37.61087295158696, -122.07752766713281
    • Адреса филиалов
    • ФИО лица, принявшего документ
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
    • Дата решения по заявке на сертификацию
    • Номер акта отбора образцов
    • Дата акта отбора образцов
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Ответственность заявителя
    • Обязанности изготовителя
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Схема декларирования

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      I. Стол модульный операционный Mizuhosi: - Хирургическая модульная платформа Mizuhosi
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
    • Код ОКПД
      32.50.30 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Стол модульный операционный Mizuhosi: - Хирургическая модульная платформа Mizuhosi
    • Код ОКПД
      32.50.30 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Стол модульный операционный Mizuhosi: - Хирургическая модульная платформа Mizuhosi
    • Код ОКПД
      32.50.30 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Стол модульный операционный Mizuhosi: - Хирургическая модульная платформа Mizuhosi
    • Код ОКПД
      32.50.30 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Стол модульный операционный Mizuhosi: - Хирургическая модульная платформа Mizuhosi

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
    • Дата регистрации аттестата
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "НЬЮ СТАР СТЕРИЛИЗЕЙШН"

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.РА01.В.01524/22 подтверждает соответствие продукции «I. Стол модульный операционный Mizuhosi: - Хирургическая модульная платформа Mizuhosi». Зарегистрирована в реестре 21.01.2022, срок действия — до 19.01.2025; статус — архивный. Заявитель — ООО "НЬЮ СТАР СТЕРИЛИЗЕЙШН" (ИНН 7731462162, ОГРН 5137746213721); изготовитель — "Мизухо Ортопедик Системс, Инк." (Соединенные Штаты Америки). Страна происхождения продукции — Соединенные штаты. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9402900000. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.РА01.В.01524/22?
Декларация № РОСС RU Д-US.РА01.В.01524/22 действовала до 19.01.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.