ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.86843/22 — Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Прекращен — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Прекращен
    Зарегистрировано с:16 Фев 2022
    По: 19 Окт 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ ТЕРАПИИ ДВИЖЕНИЕМ"
    • ОГРН
      1097746219339
    • ИНН
      7726627806
    • КПП
      771701001
    • Адрес места нахождения
      129085, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГОДОВИКОВА, 9, СТР.13, ПОД. 13;24 ЭТ.2 ПОМ.2.1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ХАЗОМЕД ГмбХ, Германия, HASOMED GmbH
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Paul-Ecke-Str. 1, 39114 Magdeburg, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств REHA HASOMED, варианты исполнения: RehaCome, RehaMove, RehaStim, RehaWatch
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9019109009 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств REHA HASOMED, варианты исполнения: RehaCome, RehaMove, RehaStim, RehaWatch. I. Система реабилитации и лечения когнитивно-двигательных расстройств RehaCome: 1. Программное обеспечение Reha (7, 3, 1). 2. Устройство защиты программного обеспечения Reha Dongle. 3. Моноблок с установленной программой Reha comp. II. Система электростимуляции, реабилитации и...лечения когнитивно-двигательных расстройств RehaMove: 1. Блок модульный функциональной электростимуляции RehaMove. 2. Блок пациента для экстренной остановки RehaMove. 3. Источник питания для блока RehaMove. 4. Кабель для подключения аппарата RehaMove. 5. USB кабель для подключения к персональному компьютеру аппарата RehaMove. 6. Кейс для хранения и транспортировки. III. Система электростимуляции, реабилитации и лечения когнитивно-двигательных расстройств RehaStim: 1. Блок модульный функциональной электростимуляции RehaStim. 2. Блок пациента для экстренной остановки RehaStim. 3. Источник питания для блока RehaStim. 4. Кабель для подключения аппарата RehaStim. 5. USB кабель для подключения к персональному компьютеру аппарата RehaStim. 6. Кейс для хранения и транспортировки. IV. Система реабилитации и анализа когнитивно-двигательных расстройств RehaWatch: 1. Регистратор данных RechaWatch. 2. Датчики для ног RehaWatch с крепежными ремнями и лентами Велкро (не более 40 шт.). 3. Адаптер сетевой RehaWatch. 4. Сумка для хранения и транспортировки. V. Принадлежности: 1. Кабель соединительный для электродов ФЭС (не более 40 шт.). 2. Электроды для электростимуляции FES00200 RehaTrode, FES00201 RehaTrode (не более 250 упаковок по 4 шт.). 3. Кронштейн установочный с крепежными элементами для RehaMove, RehaStim, 4.Устройство мускульной тренировки RehaBike. 5. Штатив статический для устройства мускульной тренировки RehaBike. 6. Датчики для ног RehaWatch (не более 40 шт.). 7. Ремни и ленты Велкро крепежные (не более 40 шт.). 8. Ремень поясной фиксирующий (не более 40 шт.). 9. Кабель коммутирующий (не более 40 шт.). 10.Панель клавиатурная RehaCom с джойстиком для пациентов с нарушениями моторики. 11.Индикаторные пластины самоклеящиеся пульта Reha USB (не более 40 шт.). 12. Обновление лицензии Reha (7,3,1)U
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9019109009 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      13. Обеспечение программное повременное Reha (А). 14. Подставка опорная вспомогательная Reha 0120. 15. Активатор ножной педальный Reha 0115
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ ТЕРАПИИ ДВИЖЕНИЕМ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.86843/22?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.86843/22 действовала до 19.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.