Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.06914/22?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.06914/22 действует до 28.02.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.06914/22 — Аппарат физиотерапевтический экстракорпоральный электронный для ударно-волновой терапии…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 28 февраля 2027

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Действует

Зарегистрировано с:28 Фев 2022

По: 28 Фев 2027

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФ ФАРМ"

ОГРН

1157746542524

ИНН

7723395515

КПП

772301001

Адрес места нахождения

109559, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВЕРХНИЕ ПОЛЯ, ДОМ 45, КОРПУС 4

Адрес места осуществления деятельности

109559, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВЕРХНИЕ ПОЛЯ, ДОМ 45, КОРПУС 4

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

GUANGZHOU LONGEST SCIENCE&TECHNOLOGY CO., LTD

Адрес места нахождения

Китай, 5&6F, Building B4, No.11, Kaiyuan Avenue, Science City, Guangzhou Hi-tech Industrial Development Zone, 510530 Guangzhou, Guangdong Province, GLN отсутствует, координаты ГЛОНАСС: 23.151160, 113.497020

Адрес места осуществления деятельности

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат физиотерапевтический экстракорпоральный электронный для ударно-волновой терапии вариант исполнения LGT-2500S Plus с принадлежностями в составе: 1. Блок управления LGT-2500S Plus - 1 шт. 2. Шнур питания - 1 шт. 3. Предохранитель 3,15 А - 4 шт. 4. Фокусирующий передатчик Ø 15 мм - 1 шт. 5. Глубокий передатчик Ø 15...мм - 1 шт. 6. Радиальный передатчик Ø 20 мм - 1 шт. 7. Радиальный передатчик Ø 36 мм - 1 шт. 8. Аккупунктурный передатчик Ø 6 мм - 1 шт. 9. Аппликатор наконечника в комплекте - 1 шт., в составе: - черный чехол - 1 шт.; - пуля - 1 шт.; - внутренняя металлическая трубка с одним радиальным передатчиком Ø 15 мм - 1 шт. 10. Держатель аппликатора - 2 шт. 11. Аппликатор вибрационного наконечника в комплекте - 1 шт., в составе: - аппликатор вибрационного наконечника (с установленным вибрационным наконечником Ø 25 мм - 1 шт.; - запасное уплотнительное кольцо Ø 17,2 мм - 2 шт.; - запасное распорное кольцо - 1 шт. 12. Глубокий титановый передатчик Ø 15 мм - 1 шт. 13. Вибрационный передатчик Ø 10 мм - 1 шт. 14. Вибрационный передатчик Ø 40 мм - 1 шт. 15. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: 1. Реверсивный комплект - 1 шт., в составе: - пуля - 1 шт.; - металлическая трубка - 1 шт. 2. Запасное уплотнительное кольцо Ø 11 мм - 3 шт. 3. Запасное уплотнительное кольцо Ø 13 мм - 3 шт. 4. Запасное уплотнительное кольцо Ø 16,5 мм - 3 шт. 5. Запасное уплотнительное кольцо Ø 21,2 мм - 1 шт. 6. Запасное распорное кольцо - 1 шт. 7. Запасное уплотнение - 3 шт. 8. Запасная распорка - 2 шт. 9. Дисковые магниты - 2 шт. 10. Мягкий чехол-насадка - 1 шт. 11. Отвертка (0,3*75 мм) - 1 шт. 12. Чистящая щетка - 1 шт. 13. Чемодан для принадлежностей - 2 шт. 14. Тележка транспортировочная - 1 шт

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФ ФАРМ"

Декларация: Оборудование электромагнитного стимулятора NEURO MS: кресло-держатель № ЕАЭС N RU Д-KR.РА12.В.18026/25
Декларация: Оборудование косметологическое небытового немедицинского применения: Аппарат вибромасажный… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА10.В.39901/24
Декларация: Средства индивидуальной защиты: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.15487/23
Декларация: Аппаратура профессиональная электрическая небытового, немедицинского назначения для космет… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.70144/22
Декларация: Аппарат физиотерапевтический экстракорпоральный электронный для ударно-волновой терапии с… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.В.84795/21
Декларация: Аппарат физиотерапевтический экстракорпоральный электронный для ударно-волновой терапии ва… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.В.84800/21
Декларация: Аппаратура профессиональная электрическая небытового, немедицинского назначения для космет… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.40982/21
Декларация: Аппаратура профессиональная электрическая небытового, немедицинского назначения для космет… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.41614/21
Декларация: Аппарат физиотерапевтический экстракорпоральный электронный для ударно-волновой терапии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.04885/18

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.06914/22?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.06914/22 действует до 28.02.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.