Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-JP.РА02.В.90347/22?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-JP.РА02.В.90347/22 действует до 06.04.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-JP.РА02.В.90347/22 — Оборудование эндоскопическое ультразвуковое с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 6 апреля 2027

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Действует

Зарегистрировано с:06 Апр 2022

По: 06 Апр 2027

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЛИМПАС МОСКВА"

ОГРН

1027700273556

ИНН

7703026005

КПП

771801001

Адрес места нахождения

107023, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, 27, СТР.8

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Olympus Medical Systems Corp. (Олимпас Медикал Системс Корп.),

Адрес места нахождения

ЯПОНИЯ, 43-2, Hatagaya 2-Chome, Shibuya-ku, Tokyo, Japan.

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Оборудование эндоскопическое ультразвуковое с принадлежностями

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018902000 - - эндоскопы

Обозначение и наименование продукции

Оборудование эндоскопическое ультразвуковое с принадлежностями I. Оборудование эндоскопическое ультразвуковое:1. Центр эндоскопический ультразвуковой EU-M60, стандартная комплектация:- Клавиатура управления MAJ-930.- Педаль управления MAJ-679.- BNC кабель МВ-672.- Трафареты функциональные (5 шт.).- Микроотвертка регулировочная.- Крышки разъёмов (2шт.).- Кабель дистанционного управления МН-907.- Фиксаторы ножек MD-512 (4шт.).- Кабель сетевой.- Инструкция по эксплуатации.2. Центр эндоскопический ультразвуковой компактный...EU-C60, стандартная комплектация:- Кабель дистанционного управления монитором MAJ-1042.- Педаль управления MAJ-679.- BNC кабель МВ-677.- Кабель для подключения педали MAJ-1040.- Адаптер сетевой MAJ-1039.- Табличка с предупреждающей надписью.- Кабель дистанционного управления МН-907.- Наклейка с предупреждающей надписью.- Кабель сетевой.- Инструкция по эксплуатации (2 шт.).3. Центр эндоскопический ультразвуковой EU-MA, стандартная комплектация:- Клавиатура управления MAJ-1280.- Педаль управления MAJ-679.- BNC кабель МВ-672.- Трафареты функциональные (5 шт.).- Микроотвертка.- Крышки разъёмов (2 шт.).- Кабель дистанционного управления МН-907.- Фиксаторы ножек MD-512 (4 шт.).- Кабель сетевой.- Инструкция по эксплуатации (2 шт.)

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018902000 - - эндоскопы

Обозначение и наименование продукции

4. Скальпель ультразвуковой хирургический Sonosurg G2, стандартная комплектация: - Педаль управления MAJ-1243. - Кабель сетевой. - Инструкция по эксплуатации. 5. Литотриптер ультразвуковой LUS-2, стандартная комплектация: - Педаль управления MAJ-1001. - Приемный сосуд MAJ-1078. - Трубка МВ-721, MAJ-1053 (2шт.). - Трансдьюсер MAJ-1215. - Ключ MAJ-1114. - Кабель сетевой. - Инструкция по эксплуатации. 6. Ирригатор SonoSurg-IU. 7. Привод для ультразвуковых датчиков: МН-240, MAJ-935. 8. Датчики ультразвуковые:...RU-12M-R1, RU-75M-R1, UM-BS20-26R-3, UM-DG20-31R, UM-DP12-25R, UM-DP20-25R, UM-G20-29R, UM-S20-20R-3, UM-S30-20R, UM-S30-25R, UM-2R-3, UM-3R-3, MAJ-981, MAJ-982, MAJ-983, MAJ-984, MAJ-985. 9. Трансдьюсеры: SonoSurg-T2H, SonoSurg-T2H-C, SonoSurg-T2H-S, SonoSurg-T2L-GE, SonoSurg-T2L-T, MAJ-336, MAJ-336S, SonoSurg-T2L-MS, MAJ-980, MAJ-1215. II. Принадлежности к оборудованию эндоскопическому ультразвуковому: 1. Клавиатура управления: MAJ-930, MAJ-1280. 2. Педаль управления: MAJ-679, MAJ-1102, MAJ-51, MAJ-1243, MAJ-1001. 3. Кабели: МН-877, МН-909, МН-911, МН-989, МН-992, МН-985, MAJ-907, MAJ-1018, MAJ-1019, MAJ-1021, MAJ-1103, MAJ-1121, MAJ-685, MAJ-846, MAJ-921, MAJ-970, MAJ-971, MAJ-992, MAJ-1020, MAJ-1022, МН-870, MAJ-877, MAJ-953, MAJ-1125. 4. Адаптеры: MAJ-1030, MAJ-1431, MAJ-837, MAJ-1118. 5. Ключ специальный: MAJ-1101, MAJ-1114, MAJ-1117. 6. Регулятор полки: MAJ-1031. 7. Переключатель ручной: Sonosurg GE MAJ-1100, Sonosurg US MAJ-677. 8. Трубка: МВ-721, MAJ-1053 (2 шт.). 9. Приемный сосуд MAJ-1078

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЛИМПАС МОСКВА"

Декларация: Упаковка полимерная для продукции промышленного и бытового назначения: № ЕАЭС N RU Д-JP.РА07.А.93476/24
Декларация: Генератор электрохирургический ESG-410 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.33209/22
Декларация: Рабочая станция медицинская мобильная WM-NP3 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-GB.РА06.В.60123/22
Декларация: Монитор медицинский 4К UHD OEV321UH № ЕАЭС N RU Д-JP.РА06.В.08680/22
Декларация: Видеоколоноскоп OLYMPUS, варианты исполнений CF-H170L, CF-H170I, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-JP.РА02.В.90322/22
Декларация: Видеоскоп гастроинтестинальный OLYMPUS, варианты исполнения GIF-H170, GIF-XP170N принадлеж… № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.66091/22
Декларация: Генератор электрохирургический ESG-150 в составе: 1. Электрохирургический генератор ESG-15… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.74975/22
Декларация: Бронховидеоскоп Olympus, варианты исполнения BF-Q170, BF-1ТQ170 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.66065/22
Декларация: Аспираторы № ЕАЭС N RU Д-GB.РА01.В.08447/21

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-JP.РА02.В.90347/22?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-JP.РА02.В.90347/22 действует до 06.04.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.