Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-US.РА03.В.79619/22 — Оборудование лабораторное немедицинского назначения
Действует до 24 мая 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:25 Май 2022
По: 24 Май 2027
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ"
- ОГРН1027700495415
- ИНН7712100600
- КПП770901001
- Адрес места нахождения105064, РОССИЯ, Г Москва, переулок Нижний Сусальный, дом 5, строение 5А, офис -

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеBio-Rad Laboratories, Inc.
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 2000 Alfred Nobel Drive, Hercules, CA 94547

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииОборудование лабораторное немедицинского назначения
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9027500000 - приборы и аппаратура, основанные на действии оптического излучения (ультрафиолетового, видимой части спектра, инфракрасного), прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9027905000 - - - аппаратуры субпозиций 9027 20 - 9027 80
- Обозначение и наименование продукцииОборудование лабораторное немедицинского назначения: система мультиплексного иммуноанализа Bio-Plex 200: высокопроизводительный жидкостной насос HTF (Bio-Plex system HTF system), платформа для микропланшет (Bio-Plex 200 system Microplate platform), планшетный ридер (Bio-Plex 200 System Array reader))
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с Директивами 2014/35/ЕU «Низковольтное оборудование», 2014/30/ЕU «Электромагнитная совместимость»
- Группа продукции ЕАЭСНизковольтное оборудование, не включенное в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 004/2011
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ"
- Декларация: Мебель лабораторная (кроме медицинской) № ЕАЭС N RU Д-CH.РА10.В.07440/25
- Декларация: Оборудование лабораторное № ЕАЭС N RU Д-US.РА02.В.73055/23
- Декларация: Анализатор бактериологический № ЕАЭС N RU Д-FR.РА06.В.14914/22
- Декларация: Инкубатор лабораторный настольный № ЕАЭС N RU Д-CH.РА04.В.42077/22
- Декларация: Анализатор для определения гликозилированного гемоглобина D-10 (D-10 Hemoglobin Testing Sy… № ЕАЭС N RU Д-US.РА04.В.42109/22
- Декларация: Генератор капель автоматический "Automated Droplet Generator" для проведения цифровой капе… № ЕАЭС N RU Д-US.РА04.В.40962/22
- Декларация: Анализатор автоматический для иммуногематологических исследований "IН-1000" № ЕАЭС N RU Д-CH.РА04.В.42090/22
- Декларация: Центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE L № ЕАЭС N RU Д-CH.РА04.В.42027/22
- Декларация: Устройство для промывки микропланшетов № ЕАЭС N RU Д-FR.РА04.В.42057/22
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-US.РА03.В.79619/22?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-US.РА03.В.79619/22 действует до 24.05.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.