Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-IT.РА04.В.53766/22 — Инсуффлятор-аспиратор PEGASO PLUS с принадлежностями
Действует до 29 июня 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:29 Июн 2022
По: 29 Июн 2027
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОРПОРАЦИЯ ТМ"
- ОГРН1117746855313
- ИНН7718864602
- КПП504701001
- Адрес места нахожденияРОССИЯ, ОБЛ. МОСКОВСКАЯ, Г. Химки, УЛ. РАБОЧАЯ, Д. 2, К. 95, ОФИС 539А

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"ДИМА ИТАЛИЯ С.Р.Л." (DIMA ITALIA SRL)
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ, Via Coriolano Vighi, 29 - 40133, Bologna, Italy

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнсуффлятор-аспиратор PEGASO PLUS с принадлежностями
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура
- Обозначение и наименование продукцииИнсуффлятор-аспиратор PEGASO PLUS с принадлежностями в составе: 1. Блок основной (вентилятор), варианты исполнения: PEGASO PLUS Cough, PEGASO PLUS Combi. 2. Кабель питания. 3. Блок питания постоянного тока внешний. 4. Эксплуатационная документация (руководство пользователя). 5. Фильтр противопыльный поролоновый (5 шт. в уп.) – не более 10 уп. 6. Фильтр антибактериальный – не более 10 шт. (при необходимости). 7.Адаптер экспираторный перкуссионный – не более 10 шт. (при необходимости). 8. Кабель SpO2 внешний с коннектором (Masimo), 170 см – не более 2 шт. (при необходимости). 9. Датчик SpO2 на палец многоразовый для взрослых (Masimo), с кабелем 95 см – не более 2 шт. (при необходимости). 10. Датчик SpO2 на палец многоразовый для детей (Masimo), с кабелем 95 см - не более 2 шт. (при необходимости). 11. Датчик SpO2 многоконтактный многоразовый неонатальный (Masimo), с кабелем 95 см - не более 2 шт. (при необходимости). 12. Контур пациента взрослый - не более 10 шт. (при необходимости), в составе: - трубка 1,8 м, - фильтр антибактериальный, - коннектор, - маска средняя. 13. Контур пациента детский - не более 10 шт. (при необходимости), в составе: - трубка 1,8 м, - фильтр антибактериальный, - коннектор, - маска детская. 14. Контур пациента с креплением для катетера - не более 10 шт. (при необходимости), в составе: - трубка 1,8 м, - фильтр антибактериальный, - коннектор, - крепление для катетера. Принадлежности: 1. Комплект последовательного интерфейса для загрузки / выгрузки данных. 2. Стойка на колёсах. 3. Сумка транспортировочная
- Наименование документаДиректива ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости»
- Номер документа2014/30/ЕU
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОРПОРАЦИЯ ТМ"
- Декларация № РОСС US.АБ69.Д02731 № РОСС US.АБ69.Д02731
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-IT.РА04.В.53766/22?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-IT.РА04.В.53766/22 действует до 29.06.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.