ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-GB.РА04.В.75882/22 — Установка для обработки гистологических тканей STP 120 с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 7 июля 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Действует
    Зарегистрировано с:08 Июл 2022
    По: 07 Июл 2027
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КАРЛ ЦЕЙСС"
    • ОГРН
      1027739044409
    • ИНН
      7701234835
    • КПП
      770901001
    • Адрес места нахождения
      109028, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБ. СЕРЕБРЯНИЧЕСКАЯ, Д. 29, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 21
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Шендон Диагностикс Лимитед (подразделение компании Эпредиа)", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Shandon Diagnostics Limited (a subsidiary of Epredia)
    • Адрес места нахождения
      Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Tudor Road, Manor Park, Runcorn, Cheshire, WA7 1TA, United Kingdom
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Установка для обработки гистологических тканей STP 120 с принадлежностями
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8479899708 - - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Установка для обработки гистологических тканей STP 120 с принадлежностями: 1. Контейнер для реагентов (не более 20 шт.). 2. Корзина для образов (не более 5 шт.). 3. Держатель корзины для образцов (не более 5 шт.). 4. Противовес для корзины для образцов (не более 5 шт.). 5. Баня парафиновая (не более 5 шт.).... 6. Набор для сервисного обслуживания. 7. Батарея аккумуляторная. 8. Блок вытяжки испарений. 9. Фильтр угольный (не более 5 шт.). 10. Кабели сетевые, соединительные (не более 5 шт.). 11. Формы заливочные (не более 50 уп.). 12. Кассеты гистологические (не более 50 уп.). 13. Крышки для кассет гистологических (не более 50 уп.). 14. Мешочки биопсийные (не более 50 уп.). 15. Прокладки биопсийные для кассет гистологических (не более 50 уп.). 16. Вкладки бумажные для кассет гистологических (не более 50 уп.). 17. Парафин (не более 10 уп.). 18. Средство для обработки образцов (не более 10 уп.). 19. Гистогель для хранения образцов (не более 10 уп.)
    • Наименование документа
      Нормативная документация изготовителя
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КАРЛ ЦЕЙСС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-GB.РА04.В.75882/22?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-GB.РА04.В.75882/22 действует до 07.07.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.