Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FI.РА06.В.60002/22?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-FI.РА06.В.60002/22 действует до 14.09.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-FI.РА06.В.60002/22 — Аппарат рентгеновский дентальный интраоральный Planmeca ProX с принадлежностями в…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 14 сентября 2027

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Действует

Зарегистрировано с:15 Сен 2022

По: 14 Сен 2027

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

МАЛАХОВ КОНСТАНТИН СЕРГЕЕВИЧ

ОГРН

317774600473418

ИНН

500309630717

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Planmeca Oy

Адрес места нахождения

ФИНЛЯНДИЯ, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат рентгеновский дентальный интраоральный Planmeca ProX с принадлежностями в вариантах исполнения

Страна происхождения

ФИНЛЯНДИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022130000 - - для использования в стоматологии, прочая

Обозначение и наименование продукции

I. Аппарат рентгеновский дентальный интраоральный Planmeca РrоХ с настенным креплением в составе: 1. Моноблок с микропроцессорным управлением, в том числе; 1.1. Плата с кабелем. 1.2. Корпус моноблока защитный. 1.3. Пластина монтажная. 2. Моноблок рентгеновский (излучатель) с кронштейном. 3. Панель (пульт) управления. 4. Кабель спиральный. 5. Штатив в составе: 5.1. Плечо...удлиняющее. 5.2. Опорный рычаг. 5.3. Защитный кожух опорного рычага - не более 2 шт. 6. Крепление аппарата настенное. 7. Руководство по эксплуатации в том числе: 7.1. Носитель информации USB с руководством по эксплуатации. II. Аппарат рентгеновский дентальный интраоральный Planmeca РrоХ с креплением к полу в составе: 1. Моноблок с микропроцессорным управлением, в том числе: 1.1. Плата с кабелем. 1.2. Корпус моноблока защитный. 1.3. Пластина монтажная. 2. Моноблок рентгеновский (излучатель) с кронштейном. 3. Панель (пульт) управления. 4. Кабель спиральный. 5. Штатив в составе: 5.1. Плечо удлиняющее. 5.2. Опорный рычаг. 5.3. Защитный кожух опорного рычага - не более 2 шт. 6. Колонна для крепления аппарата к полу. 7. Руководство по эксплуатации в том числе: 7.1. Носитель информации USB с руководством по эксплуатации. III. Аппарат рентгеновский дентальный интраоральный Planmeca РrоХ с потолочным креплением в составе: 1. Моноблок с микропроцессорным управлением, в том числе: 1.1. Плата с кабелем. 1.2. Корпус моноблока защитный. 1.3. Пластина монтажная. 2. Моноблок рентгеновский (излучатель) с кронштейном. 3. Панель (пульт) управления. 4. Кабель спиральный. 5. Штатив в составе: 5.1. Опорный рычаг. 5.2. Защитный кожух опорного рычага - не более 2 шт. 6. Крепление потолочное. 7. Руководство по эксплуатации в том числе: 7.1. Носитель информации USB с руководством по эксплуатации. IV. Аппарат рентгеновский дентальный интраоральный Planmeca РrоХ с креплением к стоматологической установке в составе: 1. Моноблок с микропроцессорным управлением, в том числе: 1.1. Плата с кабелем. 1.2. Корпус моноблока защитный. 1.3. Пластина монтажная. 2. Моноблок рентгеновский (излучатель) с кронштейном. 3. Панель (пульт) управления. 4. Кабель спиральный. 5. Штатив в составе: 5.1. Опорный рычаг. 5.2. Защитный кожух опорного рычага - не более 2 шт. 6. Крепление к стоматологической установке. 7. Руководство по эксплуатации в том числе: 7.1. Носитель информации USB с руководством по эксплуатации. V. Принадлежности: 1. Кнопка экспозиции выносная. 2. Коллиматор - не более 6 шт. 3. Тубус прямоугольный. 4. Тубус круглый. 5. Блок управления встраиваемый Planmeca ProSensor. 6. Кабель соединительный USB - не более 2 шт. 7. Розетка настенная для панели (пульта) управления - не более 2 шт. 8. Кабель 12 м удлинительный - не более 2 шт. 9. Панель управления настенная

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании МАЛАХОВ КОНСТАНТИН СЕРГЕЕВИЧ

Декларация: Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor HD, с принадлеж… № ЕАЭС N RU Д-FI.РА06.В.82206/23
Декларация: Аппарат для изготовления стоматологических моделей, хирургических шаблонов, ортопедических… № ЕАЭС N RU Д-FI.РА05.В.25940/22
Декларация: Аппарат для изготовления стоматологических моделей, хирургических шаблонов, ортопедических… № ЕАЭС N RU Д-FI.РА05.В.06193/22
Декларация: Сканер стоматологический интраоральный Planmeca Emerald в вариантах исполнения: № ЕАЭС N RU Д-FI.РА02.В.41657/21
Декларация: Установка стоматологическая Planmeca Compact, варианты исполнения: Planmeca Compact i5, Pl… № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.39548/21
Декларация: Аппарат рентгеновский панорамный Planmeca ProMax № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.33058/21
Декларация: Аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProMax 3D № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.85760/21
Декларация: Фрезы твердосплавные № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.87109/21
Декларация: Жидкость смазочно-охлаждающая: № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.42458/21

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FI.РА06.В.60002/22?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-FI.РА06.В.60002/22 действует до 14.09.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.