Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-RU.РА08.В.59150/22 — Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН" по ТУ…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 27 ноября 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Действует
    Зарегистрировано с:28 Ноя 2022
    По: 27 Ноя 2027
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАНАМЕДИКА"
    • ИНН
      7810488540
    • КПП
      781001001
    • Адрес места нахождения
      196105, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МОСКОВСКИЙ, Д.186, ПОМ.29Н
    • Адрес места осуществления деятельности
      195112, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, пр-кт Новочеркасский, дом 1 литер Д, ком. № 9, 12, 13, часть ком. № 16
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАНАМЕДИКА"
    • Сокращенное наименование
      ООО "ЛАНАМЕДИКА"
    • ИНН
      7810488540
    • Должность руководителя
      Генеральный директор
    • Адрес места нахождения
      196105, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МОСКОВСКИЙ, Д.186, ПОМ.29Н
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН" по ТУ 26.60.12-002-82193046-2020, варианты исполнения: согласно приложению №1 на 1 листе
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.21.129 Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018199000 - - - прочая

    • Обозначение и наименование продукции
      Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН" по ТУ 26.60.12-002-82193046-2020 варианты исполнения: I. Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН-С", в составе: 1. Блок преобразования сигнала "Спиролан-С" - 1 шт. 2. Расходомер воздуха - 1 шт. 3. Кабель USB - 1 шт. 4. Шприц калибровочный - 1 шт. 5. Сменная...сетка расходомера - 1 шт. 6. Комплект воздуховодов - 1 шт. 7. Программное обеспечение на диске - 1 шт. 8. Мундштук картонный, 27x50x1.0, одноразовый, для аппаратов спирометрии без фильтра, производства ООО "Медтип", Россия, РУ № ФСР 2012/13317 - 250 шт. 9. Зажим носовой медицинский со сменными подушечками ЗН - "ПАЙП" по ТУ 9398-003-56156837-2014, производства ООО "ПАЙП", Россия, РУ № РЗН 2014/2107 - 1 шт. 10. Персональный компьютер - 1 шт. (при необходимости). 11. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 12. Руководство по эксплуатации ПГСИ.941324.002 РЭ. II. Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН-СП", в составе: 1. Блок преобразования сигнала "Спиролан-СП" - 1 шт. 2. Расходомер воздуха - 1 шт. 3. Кабель USB - 1 шт. 4. Шприц калибровочный - 1 шт. 5. Сменная сетка расходомера - 1 шт. 6. Комплект воздуховодов - 1 шт. 7. Программное обеспечение на диске - 1 шт. 8. Датчик пульсоксиметрический SpО2, взрослый, тип клипса, длинный кабель ES-LA019 - 1 шт. 9. Мундштук картонный, 27x50x1.0, одноразовый, для аппаратов спирометрии без фильтра, производства ООО "Медтип", Россия, РУ № ФСР 2012/13317 - 250 шт. 10. Зажим носовой медицинский со сменными подушечками ЗН - "ПАЙП" по ТУ 9398-003-56156837-2014, производства ООО "ПАЙП", Россия, РУ № РЗН 2014/2107 - 1 шт. 11. Персональный компьютер - 1 шт. (при необходимости). 12. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 13. Руководство по эксплуатации ПГСИ.941324.002 РЭ. III. Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН-М", в составе: 1. Блок преобразования сигнала "Спиролан-М" - 1 шт. 2. Расходомер воздуха - 1 шт. 3. Кабель USB - 1 шт. 4. Шприц калибровочный - 1 шт. 5. Сменная сетка расходомера - 1 шт. 6. Комплект воздуховодов - 1 шт. 7. Программное обеспечение на диске - 1 шт. 8. Датчик пульсоксиметрический SpО2, взрослый, тип клипса, длинный кабель ES-LA019 - 1 шт. 9. Маска полнолицевая многоразовая 7500 с наголовником и без наголовника различных размеров. Размер S, производства "Ханс Рудольф Инк.", США, РУ № РЗН 2015/2966 - 1 шт. (при необходимости). 10. Маска полнолицевая многоразовая 7500 с наголовником и без наголовника различных размеров. Размер М, производства "Ханс Рудольф Инк.", США, РУ № РЗН 2015/2966 - 1 шт. (при необходимости). 11. Маска полнолицевая многоразовая 7500 с наголовником и без наголовника различных размеров. Размер L, производства "Ханс Рудольф Инк.", США, РУ № РЗН 2015/2966 - 1 шт. (при необходимости). 12. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры в комплекте с соединителями или без: для пациентов; для дыхательных контуров; для аппаратов, производства "Интерседжикал Лтд.", Великобритания, РУ № ФСЗ 2009/03551 - 5 шт. 13. Персональный компьютер - 1 шт. (при необходимости). 14. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 15. Руководство по эксплуатации ПГСИ.941324.002 РЭ
    • Наименование документа
      «Прибор для функциональной оценки параметров дыхания «СПИРОЛАН». Технические условия»
    • Номер документа
      ТУ 26.60.12-002-82193046-2020
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАНАМЕДИКА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.РА08.В.59150/22?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.РА08.В.59150/22 действует до 27.11.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.