Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-RU.РА08.В.59150/22 — Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН" по ТУ…
Действует до 27 ноября 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:28 Ноя 2022
По: 27 Ноя 2027
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАНАМЕДИКА"
- ОГРН1077847580623
- ИНН7810488540
- КПП781001001
- Адрес места нахождения196105, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МОСКОВСКИЙ, Д.186, ПОМ.29Н

- Адрес места осуществления деятельности195112, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, пр-кт Новочеркасский, дом 1 литер Д, ком. № 9, 12, 13, часть ком. № 16

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАНАМЕДИКА"
- Сокращенное наименованиеООО "ЛАНАМЕДИКА"
- ОГРН1077847580623
- ИНН7810488540
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения196105, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МОСКОВСКИЙ, Д.186, ПОМ.29Н

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПрибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН" по ТУ 26.60.12-002-82193046-2020, варианты исполнения: согласно приложению №1 на 1 листе
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.129 Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018199000 - - - прочая
- Обозначение и наименование продукцииПрибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН" по ТУ 26.60.12-002-82193046-2020 варианты исполнения: I. Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН-С", в составе: 1. Блок преобразования сигнала "Спиролан-С" - 1 шт. 2. Расходомер воздуха - 1 шт. 3. Кабель USB - 1 шт. 4. Шприц калибровочный - 1 шт. 5. Сменнаясетка расходомера - 1 шт. 6. Комплект воздуховодов - 1 шт. 7. Программное обеспечение на диске - 1 шт. 8. Мундштук картонный, 27x50x1.0, одноразовый, для аппаратов спирометрии без фильтра, производства ООО "Медтип", Россия, РУ № ФСР 2012/13317 - 250 шт. 9. Зажим носовой медицинский со сменными подушечками ЗН - "ПАЙП" по ТУ 9398-003-56156837-2014, производства ООО "ПАЙП", Россия, РУ № РЗН 2014/2107 - 1 шт. 10. Персональный компьютер - 1 шт. (при необходимости). 11. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 12. Руководство по эксплуатации ПГСИ.941324.002 РЭ. II. Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН-СП", в составе: 1. Блок преобразования сигнала "Спиролан-СП" - 1 шт. 2. Расходомер воздуха - 1 шт. 3. Кабель USB - 1 шт. 4. Шприц калибровочный - 1 шт. 5. Сменная сетка расходомера - 1 шт. 6. Комплект воздуховодов - 1 шт. 7. Программное обеспечение на диске - 1 шт. 8. Датчик пульсоксиметрический SpО2, взрослый, тип клипса, длинный кабель ES-LA019 - 1 шт. 9. Мундштук картонный, 27x50x1.0, одноразовый, для аппаратов спирометрии без фильтра, производства ООО "Медтип", Россия, РУ № ФСР 2012/13317 - 250 шт. 10. Зажим носовой медицинский со сменными подушечками ЗН - "ПАЙП" по ТУ 9398-003-56156837-2014, производства ООО "ПАЙП", Россия, РУ № РЗН 2014/2107 - 1 шт. 11. Персональный компьютер - 1 шт. (при необходимости). 12. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 13. Руководство по эксплуатации ПГСИ.941324.002 РЭ. III. Прибор для функциональной оценки параметров дыхания "СПИРОЛАН-М", в составе: 1. Блок преобразования сигнала "Спиролан-М" - 1 шт. 2. Расходомер воздуха - 1 шт. 3. Кабель USB - 1 шт. 4. Шприц калибровочный - 1 шт. 5. Сменная сетка расходомера - 1 шт. 6. Комплект воздуховодов - 1 шт. 7. Программное обеспечение на диске - 1 шт. 8. Датчик пульсоксиметрический SpО2, взрослый, тип клипса, длинный кабель ES-LA019 - 1 шт. 9. Маска полнолицевая многоразовая 7500 с наголовником и без наголовника различных размеров. Размер S, производства "Ханс Рудольф Инк.", США, РУ № РЗН 2015/2966 - 1 шт. (при необходимости). 10. Маска полнолицевая многоразовая 7500 с наголовником и без наголовника различных размеров. Размер М, производства "Ханс Рудольф Инк.", США, РУ № РЗН 2015/2966 - 1 шт. (при необходимости). 11. Маска полнолицевая многоразовая 7500 с наголовником и без наголовника различных размеров. Размер L, производства "Ханс Рудольф Инк.", США, РУ № РЗН 2015/2966 - 1 шт. (при необходимости). 12. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры в комплекте с соединителями или без: для пациентов; для дыхательных контуров; для аппаратов, производства "Интерседжикал Лтд.", Великобритания, РУ № ФСЗ 2009/03551 - 5 шт. 13. Персональный компьютер - 1 шт. (при необходимости). 14. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 15. Руководство по эксплуатации ПГСИ.941324.002 РЭ
- Наименование документа«Прибор для функциональной оценки параметров дыхания «СПИРОЛАН». Технические условия»
- Номер документаТУ 26.60.12-002-82193046-2020
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАНАМЕДИКА"
- Декларация: Прибор для оценки функционального состояния органов дыхания «Прессотахоспирограф ПТС-14П-0… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА06.В.80510/22
- Декларация: Прибор для оценки функционального состояния органов дыхания «Прессотахоспирограф ПТС-14П-0… № РОСС RU Д-RU.АД37.В.18303/19
- Декларация № РОСС RU.МГ11.Д17150 № РОСС RU.МГ11.Д17150
- Декларация № РОСС RU.АГ99.Д17727 № РОСС RU.АГ99.Д17727
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.РА08.В.59150/22?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.РА08.В.59150/22 действует до 27.11.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.