Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-DE.РА09.В.15239/22 — Дозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в…
Действует до 15 декабря 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:16 Дек 2022
По: 15 Дек 2027
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ДИНА ИНТЕРНЕШНЛ"
- ОГРН1067746973238
- ИНН7724586008
- КПП772401001
- Адрес места осуществления деятельности115404, РОССИЯ, МОСКВА, УЛИЦА 6-Я РАДИАЛЬНАЯ, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 1
- Адрес места нахождения115404, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА 6-Я РАДИАЛЬНАЯ, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 1
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«PTW-Freiburg Physikalisch-Technische Werkstatten Dr. Pychlau GmbH»
- Адрес места нахожденияГермания, Lorracher Strasse 7, 79115 Freiburg, Germany, 47.984106, 7.828242
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииДозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в радиационной терапии, с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.11.130 Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9030100000 - приборы и аппаратура для обнаружения или измерения ионизирующих излучений
- Обозначение и наименование продукции- Блок базовый UNIDOS: 1. Дозиметр клинический UNIDOS. 2. Кабель для подключения к сети питания. 3. Инструкция по эксплуатации. 4. Комплект перезаряжаемых батарей. - Блок базовый UNIDOS webline: 1. Дозиметр клинический UNIDOS webline. 2. Кабель для подключения к сети питания. 3. Инструкция по эксплуатации. 4. Комплект перезаряжаемых батарей. - Блокбазовый UNIDOS Е: 1. Дозиметр клинический UNIDOS Е. 2. Кабель для подключения к сети питания. 3. Инструкция по эксплуатации. 4. Комплект перезаряжаемых батарей. - Блок базовый TANDEM: 1. Дозиметр клинический TANDEM. 2. Инструкция по эксплуатации. - Блок базовый MULTIDOS: 1. Дозиметр клинический MULTIDOS. 2. Кабель для подключения к сети питания. 3. Инструкция по эксплуатации. - Блок базовый VIVIDOS: 1. Дозиметр клинический VIVIDOS. 2. Кабель для подключения к сети питания. 3. Инструкция по эксплуатации. - Блок базовый VIVIDOS Е: 1. Дозиметр клинический VIVIDOS Е. 2. Кабель для подключения к сети питания. 3. Инструкция по эксплуатации
- Код ОКПД26.60.11.130 Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9030100000 - приборы и аппаратура для обнаружения или измерения ионизирующих излучений
- Обозначение и наименование продукцииДозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в радиационной терапии, с принадлежностями, варианты исполнения: UNIDOS, UNIDOS webline, UNIDOS E, ТАNDЕМ, MULTIDOS, VIVIDOS, VIVIDOS Е
- Код ОКПД26.60.11.130 Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9030100000 - приборы и аппаратура для обнаружения или измерения ионизирующих излучений
- Обозначение и наименование продукцииДозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в радиационной терапии, с принадлежностями, варианты исполнения: UNIDOS, UNIDOS webline, UNIDOS E, ТАNDЕМ, MULTIDOS, VIVIDOS, VIVIDOS Е
- Код ОКПД26.60.11.130 Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9030100000 - приборы и аппаратура для обнаружения или измерения ионизирующих излучений
- Обозначение и наименование продукцииДозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в радиационной терапии, с принадлежностями, варианты исполнения: UNIDOS, UNIDOS webline, UNIDOS E, ТАNDЕМ, MULTIDOS, VIVIDOS, VIVIDOS Е
- Код ОКПД26.60.11.130 Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9030100000 - приборы и аппаратура для обнаружения или измерения ионизирующих излучений
- Обозначение и наименование продукцииДозиметр клинический для контроля радиотерапевтических процедур и контроля качества в радиационной терапии, с принадлежностями, варианты исполнения: UNIDOS, UNIDOS webline, UNIDOS E, ТАNDЕМ, MULTIDOS, VIVIDOS, VIVIDOS Е
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
- Группа продукции ЕАЭСНизковольтное оборудование, не включенное в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 004/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ДИНА ИНТЕРНЕШНЛ"
- Декларация: Степпер для проведения брахитерапии и механизм крепления степпера MicroTouch (p/n VAR00100… № ЕАЭС N RU Д-US.РА03.В.73332/23
- Декларация: Система комбинированная однофотонной эмиссионной и рентгеновской компьютерной томографии S… № ЕАЭС N RU Д-US.РА09.В.42808/22
- Декларация: Комплексы приборов для диагностики муковисцидоза MACRODUCT, NANODUCT: № РОСС RU Д-US.РА01.В.46052/22
- Декларация: Принадлежности к комплексам приборов для диагностики муковисцидоза MACRODUCT, NANODUCT: № РОСС RU Д-US.РА01.В.45326/22
- Декларация: Система рентгенодиагностическая Luminos dRF Max в исполнениях с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.42255/22
- Декларация: Наборы реагентов для лабораторных исследований основных патогенных грибов, с принадлежност… № РОСС RU Д-FR.РА01.В.36815/22
- Декларация: Реагенты in vitro для лабораторных исследований возбудителей воспалительных заболеваний че… № РОСС RU Д-FR.РА01.В.36817/22
- Декларация: Приспособления для дыхательного наркоза и интенсивной терапии Hitex № РОСС RU Д-TR.РА01.В.13306/22
- Декларация: Имплантаты сетчатые полимерные для восстановительной хирургии № РОСС RU Д-DE.РА01.В.03403/22
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА09.В.15239/22?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА09.В.15239/22 действует до 15.12.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.