ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.РА01.В.00430/23 — Ветеринарные тест-наборы для выявления генетического материала возбудителя различных…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Архивный
    Зарегистрировано с:11 Янв 2023
    По: 10 Янв 2026
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИНТИВО"
    • ОГРН
      1187746641114
    • ИНН
      7726435678
    • КПП
      772601001
    • Адрес места нахождения
      117525, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДНЕПРОПЕТРОВСКАЯ, Д. 3, К. 5 , ЭТ 1 ПОМ III К 4 О 4-1
    • Адрес места осуществления деятельности
      111524, Москва, улица Электродная, дом 4Б, офис 213, Россия
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Biostone Animal Health LLC"
    • Адрес места нахождения
      США, 2815 Exchange Blvd. Suite 400 Southlake Texas 76092 USA
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Ветеринарные тест-наборы для выявления генетического материала возбудителя различных патогенов
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3002120009 - - - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      10037-05 AsurDx™ Infectious Laryngotracheitis (ILT) Antibody Test Reagents 10052-05 AsurDx™ Influenza A Virus (IAV) H5 Antibodies cELISA Test Reagents 10064-02 AsurDx™ Classic Swine Fever (CSFV) Antibody bELISA Test Kit 10011-05 AsurDx™ M. Gallisepticum (MG) Antibody Test Reagents 10015-05 AsurDx™M. Synoviae (MS) Antibody Test Reagents 10034-05 AsurDx™ Fow l Adenovirus Group (FADV-1) Antibody Test Reagents 10040-02B AsurDx™ FMDV Multispecies Antibodies...Test Reagents 10017-02 AsurDx™ Avian Influenza Antibody Test Kit 10017-05 AsurDx™ Avian Influenza Antibody Test Kit 10037-05 AsurDx™ Infectious Laryngotracheitis (ILT) Antibody Test Reagents 10043-02 AsurDx™ Brucella Multispecies Antibodies

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИНТИВО"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.РА01.В.00430/23?
Декларация № РОСС RU Д-US.РА01.В.00430/23 действовала до 10.01.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.