Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CH.РА02.В.97059/23 — Система электрокардиографическая
Действует до 3 апреля 2028
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:05 Апр 2023
По: 03 Апр 2028
- Тип заявителя
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ШИЛЛЕР.РУ"
- ОГРН1027739004028
- ИНН7709275054
- КПП770601001
- Адрес места нахождения119049, Россия, Г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЯКИМАНКА, ПЕР 4-Й ДОБРЫНИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ А1, ПОМЕЩ. R01-I, ОФИС R01-200
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица
- Должность
- Ответственное лицо
- Должность лица, принявшего документ
- Номер документа
- Наименование документа
- Дата документа
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя
- Полное наименованиеSCHILLER AG
- Адрес места нахожденияШвейцария, Altgasse 68, 6341 Baar, Switzerland
- Адреса филиалов
- ФИО лица, принявшего документ
- Должность лица, принявшего документ
- Номер документа
- Наименование документа
- Дата документа
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию
- Дата решения по заявке на сертификацию
- Номер акта отбора образцов
- Дата акта отбора образцов
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Ответственность заявителя
- Обязанности изготовителя
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Схема декларирования
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСистема электрокардиографическая
- Страна происхожденияШВЕЙЦАРИЯ
- Размер партии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018110000 - - электрокардиографы
- Обозначение и наименование продукцииСистема электрокардиографическая
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с Директивой № 2014/30/ЕU "О электромагнитной совместимости"
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
- Обозначение и наименование продукцииПродукция согласно приложению
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
- Обозначение и наименование продукцииПродукция согласно приложению
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
- Обозначение и наименование продукцииПродукция согласно приложению
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
- Обозначение и наименование продукцииПродукция согласно приложению
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
- Обозначение и наименование продукцииПродукция согласно приложению
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование
- Дата регистрации аттестата
- ФИО руководителя аккредитованного лица
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ШИЛЛЕР.РУ"
- Декларация: Электрокардиограф CARDIOVIT AT-102 G2 с принадлежностями в составе: 1. Электрокардиогра… № ЕАЭС N RU Д-CH.РА01.В.24436/22
- Декларация: Спирограф SpiroScout с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.24426/22
- Декларация: Регистратор ЭКГ по Холтеру medilog® AR, варианты исполнения: o (Office), p (Professional),… № ЕАЭС N RU Д-CH.РА01.В.24408/22
- Декларация: Электрокардиографы SCHILLER с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CH.РА01.В.24447/22
- Декларация: Аппараты наркозно-дыхательные Heinen + Löwenstein с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.53039/22
- Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких передвижной ELISA с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04606/20
- Декларация: Монитор пациента ARGUS. Монитор пациента ARGUS, варианты исполнения: LCX, LCX plus. № РОСС RU Д-CH.АБ69.В.04422/20
- Декларация: Регистраторы ЭКГ (электрокардиограммы) и АД (артериального давления) носимые SCHILLER Medi… № РОСС RU Д-CH.АБ69.В.04416/20
- Декларация: Регистраторы ЭКГ (электрокардиограммы) и АД (артериального давления) носимые SCHILLER Medi… № РОСС RU Д-CH.АБ69.В.04417/20
Что известно о декларации
Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CH.РА02.В.97059/23 подтверждает соответствие продукции «Система электрокардиографическая» требованиям технических регламентов ЕАЭС. Зарегистрирована в реестре 05.04.2023, срок действия — до 03.04.2028; статус — действует. Заявитель — АО "ШИЛЛЕР.РУ" (ИНН 7709275054, ОГРН 1027739004028); изготовитель — SCHILLER AG (Швейцария). Страна происхождения продукции — Швейцария. Группа продукции — технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей… Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9018110000, 9018. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CH.РА02.В.97059/23?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CH.РА02.В.97059/23 действует до 03.04.2028. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.