Декларация о соответствии № РОСС RU Д-UA.РА01.В.45525/23 — Медицинское изделие Пластмасса для базисов протезов Фторакс: Варианты исполнения: 1.…
Действует до 13 ноября 2026
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:14 Ноя 2023
По: 13 Ноя 2026
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ ЭНИГМА"
- ОГРН5147746219902
- ИНН7743942935
- КПП774301001
- Адрес места нахождения125414, Российская Федерация, город Москва, улица Фестивальная, 28-84

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеАО “Стома”
- Адрес места нахожденияУкраина, 61105, город Харьков, улица Ньютона, дом 3

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМедицинское изделие Пластмасса для базисов протезов Фторакс: Варианты исполнения: 1. Пластмасса для базисов протезов Фторакс. Комплект пластмассы Фторакс содержит: - порошок - 1 пакет/контейнер 300 г или 2 пакета/контейнера по 150 г; - жидкость - 1 флакон 150 г или 2 флакона 100 г и 50 г; - инструкцию поприменению - 1 шт. 2. Пластмасса для базисов протезов Фторакс (с прожилками). Комплект пластмассы Фторакс (с прожилками) содержит: - порошок - 1 пакет/контейнер 300 г или 2 пакета/контейнера по 150 г; - жидкость - 1 флакон 150 г или 2 флакона 100 г и 50 г; - инструкцию по применению - 1 шт
- Страна происхожденияУКРАИНА

- Размер партии############
- Код ОКПД20.59.52.120 Воск зуботехнический и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3906100000 - полиметилметакрилат
- Обозначение и наименование продукцииМедицинское изделие Пластмасса для базисов протезов Фторакс: Варианты исполнения: 1. Пластмасса для базисов протезов Фторакс. Комплект пластмассы Фторакс содержит: - порошок - 1 пакет/контейнер 300 г или 2 пакета/контейнера по 150 г; - жидкость - 1 флакон 150 г или 2 флакона 100 г и50 г; - инструкцию по применению - 1 шт. 2. Пластмасса для базисов протезов Фторакс (с прожилками). Комплект пластмассы Фторакс (с прожилками) содержит: - порошок - 1 пакет/контейнер 300 г или 2 пакета/контейнера по 150 г; - жидкость - 1 флакон 150 г или 2 флакона 100 г и 50 г; - инструкцию по применению - 1 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ ЭНИГМА"
- Декларация: Медицинское изделие № РОСС RU Д-US.РА01.В.50117/23
- Декларация: Наконечники стоматологические с принадлежностями: I. Наконечники стоматологические: 1.На… № РОСС RU Д-CN.РА01.В.46709/23
- Декларация: Медицинское изделие, № РОСС RU Д-US.РА01.В.25345/23
- Декларация: Медицинское изделие: Материал стоматологический прокладочный «Компосил» (Composeal) в сте… № РОСС RU Д-US.РА01.В.00793/23
- Декларация: Медицинское изделие: № РОСС RU Д-UA.РА01.В.42071/22
- Декларация: Медицинское изделие: № РОСС RU Д-UA.РА01.В.42069/22
- Декларация: Медицинское изделие: № РОСС RU Д-UA.РА01.В.42075/22
- Декларация: Медицинское изделие: № РОСС RU Д-UA.РА01.В.42063/22
- Декларация: Медицинское изделие: № РОСС RU Д-UA.РА01.В.42065/22
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-UA.РА01.В.45525/23?
- Декларация № РОСС RU Д-UA.РА01.В.45525/23 действует до 13.11.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.