Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-AU.РА04.В.47830/24?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-AU.РА04.В.47830/24 действует до 20.05.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-AU.РА04.В.47830/24 — Корнеотопограф Medmont E300 USB с принадлежностями I. Состав согласно приложению №1

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 20 мая 2027

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Действует

Зарегистрировано с:23 Май 2024

По: 20 Май 2027

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДКОРНЕА"

ОГРН

5157746200585

ИНН

7718291327

КПП

771801001

Адрес места нахождения

107113, РОССИЯ, Г.Москва, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛЬНИКИ вн. тер. г., УЛ ЛОБАЧИКА, Д. 17, КОМ. 19

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Медмонт Интернэшнл Пти. Лтд (Medmont International Pty. Ltd)

Адрес места нахождения

АВСТРАЛИЯ, Unit 5, 56 Norcal Road, Nunawading, Victoria, 3131, Australia

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Корнеотопограф Medmont E300 USB с принадлежностями I. Состав согласно приложению №1

Страна происхождения

АВСТРАЛИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018509000 - - оптические

Обозначение и наименование продукции

Корнеотопограф Medmont E300 USB с принадлежностями I. Состав: 1. Основной блок. 2. Опора для подбородка (верх). 3. Опора для подбородка (основание). 4. Сетевой шнур. 5. Эксплуатационная документация и программное обеспечение на USB-накопителе: - дистрибутив программного обеспечения Medmont Studio; - файл калибровки; - руководство пользователя Корнеотопографа Medmont Е300 USB; - руководство пользователя программы Medmont Studio; - код активации лицензии на использование...программы Medmont Studio. 6. Код активации лицензии на использование программы Medmont Studio на бумажном носителе. 7. Краткое справочное руководство по установке Корнеотопографа Medmont Е300 USB на бумажном носителе. 8. Краткое руководство по установке программы Medmont Studio на бумажном носителе. 9. Перечень поставки на бумажном носителе. 10. Объект калибровки (сфера) R 8 мм с крепежом - не более 3 шт. (при необходимости). 11. Блок USB преобразователя видеосигнала - не более 3 шт. (при необходимости). 12. Кабель USB 2.0 - не более 3 шт. (при необходимости). 13. Набор для установки прибора не более 2 шт. (при необходимости), составе: - кожухи направляющих - 2 шт.; - крепежные винты - 4 шт.; - фиксаторы для бумажной подкладки опоры подбородка - 2 шт.; - предостерегающая этикетка (оборудование EN/IEC60950) - 1 шт.; - изоляционная заглушка для COM- порта - 1 шт.; - предохранитель - 1 шт.; - бумажные подкладки к опоре для подбородка (300 л./уп.) - 1 шт. 14. Комплект для замены направляющих не более 2 шт. (при необходимости), составе: - направляющие - 2 шт.; - кожухи направляющих - 2 шт.; - крепежные винты М3 - 8 шт. 15. Фиксатор для бумажной подкладки опоры для подбородка - не более 6 шт. (при необходимости). 16. Бумажные подкладки к опоре для подбородка (300 л./уп.) - не более 5 шт. (при необходимости). II. Принадлежности: 1. Чехол от пыли для прибора E300 - не более 2 шт

Наименование документа

Нормативная документация изготовителя

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДКОРНЕА"

Декларация: Медицинское изделие «Корнеотопограф Medmont E300 USB с принадлежностями» № ЕАЭС N RU Д-AU.РА01.В.94002/21
Декларация: Приборы офтальмологические № РОСС RU Д-AU.ИМ25.В.00041/18

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-AU.РА04.В.47830/24?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-AU.РА04.В.47830/24 действует до 20.05.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.